Noticias y Eventos
| 5/11/2013 Molecular Cell publica el descubrimiento y caracterización de PrimPol, un nuevo tipo de ADN polimerasa descubierto en células humanas |
| • Estamos ante la última polimerasa clonada del genoma humano, una enzima con propiedades innovadoras y de gran potencial en el campo de la secuenciación y amplificación del ADN. • El artículo científico publicado se ha desarrollado bajo la dirección del profesor del CSIC Luis Blanco, quien asegura que “por su singularidad, esta ADN polimerasa abrirá multitud de nuevas aplicaciones en el campo de la Biología Molecular, algunas de las cuales no son ni previsibles en estos momentos”. • PrimPol es uno de los descubrimientos más innovadores en este campo y, su versión termoestable, uno de los principales productos del portfolio de la hispanoalemana SYGNIS AG. Madrid/Heidelberg, 5 de noviembre de 2013 - Molecular Cell, revista de gran prestigio e impacto en el mundo científico y académico perteneciente a la editorial Cell Press, ha publicado recientemente un artículo científico titulado: “PrimPol, and Archaic Primase/Polymerase Operating in Human Cells”. Este trabajo, realizado bajo la dirección del Profesor de Investigación del CSIC Luis Blanco, co-fundador de X-Pol y asesor científico de SYGNIS AG, detalla el descubrimiento y caracterización de un nuevo tipo de ADN polimerasa, PrimPol, que opera en las células humanas. Estamos ante la última polimerasa clonada del genoma humano. PrimPol es uno de los descubrimientos más innovadores en este campo y uno de los principales productos del portfolio de SYGNIS AG. En palabras del profesor Luis Blanco, “estoy convencido de que esta fantástica enzima abrirá multitud de nuevas aplicaciones en el campo de la biología molecular, algunas de las cuales no son ni siquiera previsibles en estos momentos dado el alto potencial innovador que presenta esta nueva ADN polimerasa”. Las principales características de esta innovadora enzima son, por una parte, su dualidad como ADN primasa y ADN polimerasa, lo que le permite comenzar a copiar y leer el ADN sin necesidad de “random primers”; es decir, sin la necesidad de aportar los cebadores iniciales requeridos por el resto de polimerasas comercializadas en la actualidad, y que pueden introducir sesgos importantes tanto en la lectura, como en la amplificación del ADN. Por otra parte, PrimPol presenta una elevada actividad específica, y una gran tolerancia a la hora de copiar moldes de ADN con diversos tipos de daño. En la actualidad SYGNIS AG está desarrollando una versión termostable de la enzima, ya que las características descritas la posicionan como una polimerasa con propiedades muy innovadoras y de gran potencial para su utilización en el campo de la amplificación y secuenciación del ADN. Tal y como subrayan desde la compañía hispanoalemana, la publicación de estos descubrimientos en una revista de tan elevado prestigio científico como Molecular Cell, supone un espaldarazo a la expectativa de SYGNIS AG de obtener durante los próximos meses un gran acuerdo de licencia de la versión termoestable de PrimPol a una multinacional líder en el campo de la amplificación y secuenciación (NGS) del ADN. // |
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| 28/10/2013 SYGNIS AG culmina con éxito su ampliación de capital |
| • SYGNIS AG tiene como objetivo usar los ingresos derivados de esta operación, que suman 2,7 millones de euros, para financiar la ejecución de su plan de desarrollo y acelerar el crecimiento de la empresa. • Los ingresos captados en esta operación han procedido en su práctica totalidad de nuevos inversores, tanto españoles como alemanes. • SYGNIS AG se encuentra en una posición ideal para beneficiarse del fuerte crecimiento que se viene observando en el mercado de herramientas dirigidas a la medicina personalizada, los diagnósticos moleculares y el estudio de la epigenética. Madrid/Heidelberg, 28 de Octubre de 2013 - SYGNIS AG (Frankfurt: ; ISIN: , Prime Standard) ha anunciado hoy que su oferta de suscripción de derechos preferentes realizada en el marco de su ampliación de capital se ha completado con éxito. El precio de la suscripción preferente se ha fijado en 2,65 euros por acción. Las acciones nuevas que no se han suscrito por los accionistas existentes, se han ofrecido a inversores institucionales alemanes y extranjeros mediante una colocación privada a un precio de compra equivalente al de los derechos de suscripción. En la transacción se han colocado 1.019.309 acciones de nueva emisión. SYGNIS AG tiene como objetivo usar los ingresos derivados de esta operación, que suman 2,7 millones de euros, para financiar la ejecución de su plan de desarrollo y acelerar el crecimiento de la empresa. El consejo de administración de SYGNIS AG, con la conformidad del consejo de supervisión, ha aprobado la ampliación de capital desde 9.364.258,00 euros hasta 10.383.567,00 de euros mediante la emisión de 1.019.309 acciones nuevas. La oferta se enmarca la autorización para ampliar capital aprobada en la Junta General de Accionistas del 28 de Agosto de 2013. Las nuevas acciones gozan de los mismos derechos sobre dividendos que las acciones anteriormente emitidas el 1 de Enero de 2013. La operación destaca por el hecho de que el nuevo capital ha sido aportado principalmente por nuevos inversores, un hecho poco habitual en las operaciones realizadas en el sector biotecnológico en los últimos meses. Los nuevos inversores se reparten a partes iguales entre inversores españoles y alemanes. Pilar de la Huerta , CEO (Chief Executive Officer) y CFO (Chief Financial Officer) de SYGNIS AG, ha declarado que “damos la bienvenida a nuestros nuevos accionistas a los que agradecemos la confianza que han depositado en la nueva orientación del negocio de nuestra compañía”. Pilar de la Huerta ha continuado afirmando que, “SYGNIS AG es un actor clave en el pujante mercado de la secuenciación y amplificación de ADN, que cuenta con el respaldo del acuerdo comercial alcanzado con QIAGEN, líder mundial en tecnologías de diagnóstico y ensayo, para nuestra plataforma tecnológica QualiPhi®” y ha recordado además, que SYGNIS AG dispone en la actualidad de un pipeline de productos de gran potencial dirigidos al mercado de amplificación de ADN y la secuenciación de nueva generación. En ese sentido -afirma la Consejera Delegada de la firma- “creemos que SYGNIS AG se encuentra en una posición ideal para beneficiarse del fuerte crecimiento que se viene observando en el mercado de herramientas dirigidas a la medicina personalizada, los diagnósticos moleculares y el estudio de la epigenética”. La empresa cree que esta ampliación de capital refuerza los objetivos de la compañía y el compromiso de sus inversores por alcanzarlos, al tiempo que permite una mayor flexibilidad financiera, necesaria para continuar ejecutando el plan de negocio diseñado y lograr el punto de equilibrio en 2014. # # # Cláusula de exención de responsabilidad: Algunas de las afirmaciones incluidas en el presente comunicado de prensa no guardan relación con resultados financieros probados ni con otros datos históricos; son sólo previsiones de futuro, es decir, no revisten carácter definitivo. Dichas afirmaciones constituyen esencialmente predicciones de resultados, tendencias, metas o planes futuros y, por lo tanto, no se deben considerar como garantías absolutas, puesto que, dada su naturaleza, están sujetas a riesgos conocidos y desconocidos así como a circunstancias imprevistas, y pueden estar influidas por otros factores que conlleven una variación en los resultados, planes y metas actuales de SYGNIS Pharma AG, que se pueden desviar considerablemente de las conclusiones alcanzadas o las predicciones implícitas en dichas afirmaciones. SYGNIS no se compromete a actualizar o revisar públicamente las afirmaciones mencionadas en caso de que surja nueva información o se obtengan nuevos resultados, ni por ninguna otra causa.### |
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| 14/8/2013 SYGNIS presenta sus resultados correspondientes al primer semestre de 2013 cumpliendo sus objetivos económicos |
| • La biotecnológica hispano-alemana logra cumplir sus objetivos económicos gracias a su modelo de gestión, a través de la contención de gastos y de sus sus nuevos desarrollos orientados al mercado de la amplificación y secuenciación de ADN • Los gastos operativos se han reducido más de un 44% • El resultado de explotación ha mejorado un 65% • La empresa ha obtenido financiación mediante un préstamo otorgado por sus accionistas de referencia • Ha logrado la concesión de una patente en EEUU para su principal producto, QualiPhi® • Ha alcanzado una nueva licencia con Qiagen, empresa líder en el sector de biología molecular. Madrid/Heidelberg, 14 de Agosto de 2013 – SYGNIS Pharma AG (Frankfurt: , ISIN: ; Prime Standard) ha anunciado sus resultados financieros (normativa IFRS) para los primeros seis meses de 2013, que finalizan el 30 de Junio de 2013. (Ver nota metodológica). En estos resultados, destaca un significativo descenso del 44% en los gastos operativos, desde los 4,2 M€ en 2012 hasta los actuales 2,4M€. Además, eliminando de la comparativa los gastos extraordinarios, la reducción habría superado el 50%. Por otra parte, los ingresos se han incrementado desde los 0,1 M€ hasta los actuales 0,3 M€ (incluyendo 150.000 euros obtenidos por la firma de una nueva licencia con Qiagen de un nuevo buffer de amplificación de DNA). Esta variación en los ingresos y gastos de la compañía han supuesto una mejora del resultado operativo del 65%, lo que ha permitido reducir las pérdidas desde los 5,8 M€ en el mismo período de 2012, hasta los 2,0 M €. A 30 de Junio de 2013, la caja y equivalentes de SYGNIS ascendían a 0,2M€, frente a los 0,4M€ del período anterior. Durante este período, la empresa ha continuado asegurando su financiación vía préstamos concedidos por sus accionistas y el cobro de ayudas públicas pendientes de pago. Pilar de la Huerta, Consejera Delegada de SYGNIS, valoró hoy positivamente los resultados de la compañía en el primer semestre del año: “En este período, SYGNIS ha centrado sus esfuerzos en el desarrollo de nuevos productos en el campo de la biología molecular, productos orientados hacia el mercado de la amplificación y secuenciación de ADN, lo que nos ha permitido obtener nuevas patentes y un nuevo acuerdo comercial con una de las empresas líderes en el sector, como es la multinacional Qiagen. Además, gracias al apoyo de nuestros principales accionistas, hemos conseguidonueva financiación para la compañía y avanzado en la integración de nuestras actividades de Madrid y Heidelberg”. “Estos resultados –afirma Pilar de la Huerta- nos confirman que estamos cumpliendo con las previsiones que teníamos a principio de año y que nos acercan aún más al objetivo de alcanzar el punto de equilibrio en 2014”. Principales logros SYGNIS ha firmado en mayo de este año un nuevo acuerdo de licencia para un innovador buffer de amplificación de ADN con Qiagen, referencia mundial en ensayos de biología molecular. Este acuerdo se suma al cerrado en julio de 2012 por QualiPhi® con esta misma empresa y confirma el interés de las empresas líderes de este sector en la tecnología de SYGNIS. Adicionalmente, en estos seis meses, la compañía ha reforzado su catálogo de patentes. En enero, obtuvo la patente para Europa y EEUU de un novedoso sistema denominado Double Switch, que permite la detección de distintas interacciones entre proteínas de una misma célula, con aplicaciones en campos de creciente interés como la proteómica y el desarrollo de medicamentos personalizados. En junio, la Oficina de Patentes y Marcas de EEUU (UPTSO) concedía la patente para el producto estrella de la compañía, QualiPhi®. Previsiones SYGNIS tiene previsto cerrar antes de fin de año nuevos acuerdos de licencia para dos de sus productos en desarrollo, lo que espera que contribuya a cumplir el objetivo de alcanzar el punto de equilibrio en 2014. Hasta entonces, SYGNIS mantiene abierta una ronda de financiación que le permita cubrir sus necesidades de caja. Nota metodológica Debido a la fusión en julio de 2012 de SYGNIS con la empresa X-Pol Biotech (integrada en el Grupo GENETRIX) los resultados del primer semestre de 2013 no son totalmente comparables con los del período equivalente anterior. En este sentido, después de la fusión (técnicamente denominada “reverse acquisition”) y de acuerdo con la normativa contable, este período incluye los ingresos y gastos en 2013 de la suma de SYGNIS y X-Pol y los gastos en el mismo período equivalente de X-Pol. Este hecho tiene sus implicaciones en el balance y la cuenta de resultados final del período, lo que dificulta la comparativa en ambos períodos. No obstante, los resultados incluidos en la presente nota de prensa ajustan este efecto, mediante la comparación de la totalidad de los ingresos y gastos de ambas compañías durante el primer semestre de 2013 con el período anterior. |
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| 17/7/2013 GBC Research recomienda comprar SYGNIS, a la que valora en 42,6M€ |
| • Esta valoración supera ampliamente la cotización actual del mercado, atribuyendo a la acción un potencial de crecimiento cercano al 70%. • Segunda vez en las últimas semanas que analistas especializados valoran la empresa por encima de mercado, confirmando el potencial de crecimiento de la acción. • Este análisis de GBC Research, unido al reciente de EDISON, respaldan la solidez del proyecto empresarial de SYGNIS. • GBC basa su análisis en la cartera de productos de la empresa, incluyendo QualiPhi®, que fue licenciado a Qiagen y se comercializará en el tercer trimestre de este año. Madrid, 17 de julio de 2013 – La hispanoalemana SYGNIS Pharma AG (Frankfurt: ; ISIN: ; Prime Standard) –compañía especializada en productos para la amplificación y secuenciación de ADN, fusionada el pasado mes de octubre con la filial de GENETRIX, X-Pol Biotech- ha sido objeto de un amplio estudio realizado por GBC Research, empresa alemana de análisis especializada en compañías cotizadas de pequeña y media capitalización. En este análisis, el valor objetivo de la compañía para GBC alcanzaría los 42,6 Millones de euros, debido al lanzamiento al mercado en el tercer trimestre de 2013 de QualiPhi® -producto licenciado a Qiagen- y la próxima licencia este mismo año de los siguientes productos: PrimPol, mutantes de QualiPhi® y DoubleSwitch. La acción de Sygnis cotizaba el pasado viernes a cierre de mercado en Frankfurt a 2,75 euros, con una capitalización bursátil cercana a los 26 Millones de euros. Por tanto, del análisis realizado por GBC se desprende un potencial recorrido de la acción al alza cercano al 70%. El acuerdo de licencia firmado por SYGNIS con Qiagen para QualiPhi® en el campo de la amplificación de ADN, es para GBC un modelo válido para otros productos de la empresa. Teniendo en cuenta que el desarrollo de estos proyectos está finalizado, la totalidad del porfolio de SYGNIS puede ser licenciado durante el presente ejercicio fiscal. Partiendo de esta afirmación, GBC espera que se produzcan las primeras ventas de QualiPhi® este mismo año y para el ejercicio 2014, GBC considera que tendrá lugar un significativo crecimiento de los ingresos de SYGNIS, que permitirán a la compañía alcanzar el punto de equilibrio. En el futuro, SYGNIS espera continuar con el desarrollo de nuevos productos para mejorar los procesos de amplificación y secuenciación de ADN lo que se espera contribuya a impulsar el crecimiento de los ingresos de la firma. En este sentido, diferentes estudios prevén altas tasas de crecimiento (22,7% anual) para las tecnologías de secuenciación de próxima generación (NGS) hasta el año 2016. Como se desprende del análisis de GBC, la amplia gama de productos de SYGNIS sitúa a la compañía en una muy buena posición para beneficiarse de este fuerte crecimiento del mercado, sobre todo en aquellas tecnologías desarrolladas por la empresa que tienen el potencial de convertirse en nuevos estándares mundiales en el área de la amplificación y secuenciación de ADN. “Para SYGNIS, el hecho de contar con valoraciones independientes de analistas de primer nivel, realizadas por dos instituciones diferentes ubicadas en países distintos y que sitúan el valor objetivo de la empresa en el entorno de los 40 millones de euros, es una señal clara de la solidez de nuestra estrategia empresarial y del potencial de retorno que nuestra acción ofrece a los inversores”, declaró Pilar de la Huerta, Consejera Delegada de SYGNIS. # # # Cláusula de exención de responsabilidad: Determinadas declaraciones incluidas en el presente comunicado de prensa no guardan relación con resultados financieros probados ni con otros datos históricos; son sólo previsiones de futuro, es decir, no revisten carácter definitivo. Dichas declaraciones constituyen esencialmente predicciones de resultados, tendencias, planes o metas futuros y, por lo tanto, no se deben considerar como garantías absolutas, puesto que, dada su naturaleza, están sujetas a riesgos conocidos y desconocidos así como a circunstancias imprevistas y pueden estar influidas por otros factores que conlleven una variación en los resultados, planes y metas actuales de SYGNIS Pharma AG que se puede desviar considerablemente de las conclusiones alcanzadas o predicciones implícitas incluidas en dichas declaraciones. SYGNIS no se responsabiliza a actualizar o revisar públicamente estas declaraciones a la luz de nueva información, nuevos resultados o por cualquier otra causa. # # # |
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| 10/7/2013 EDISON valora SYGNIS en 37,5 millones de euros |
| • Esta valoración supera ampliamente la cotización actual del mercado y asigna a la acción un potencial de crecimiento superior al 50% • EDISON basa su análisis en tres de los productos actuales de SYGNIS, incluyendo Qualiphi, producto licenciado a Qiagen que empezará a comercializarse en el tercer cuatrimestre de este año. Madrid, 10 de julio de 2013 – EDISON, analistas internacionales especializados en empresas cotizadas del sector, ha publicado recientemente un amplio análisis sobre la biotecnológica hispano alemana SYGNIS Pharma AG (Frankfurt: ; ISIN: ; Prime Standard), compañía que se fusionó el pasado mes de octubre con la filial de GENETRIX, X-Pol Biotech, dedicada a la secuenciación y amplificación de ADN. Como consecuencia del análisis de SYGNIS por parte de Edison, el valor objetivo de la compañía alcanzaría los 37,5 Millones de euros en estos momentos. Para ello, EDISON tenido en cuenta el lanzamiento al mercado en el tercer trimestre de 2013 de Qualiphi -producto licenciado a Qiagen- y la próxima licencia de dos productos más: PrimPol y DoubleSwitch, este mismo año. La acción de la biotecnológica Sygnis cotizaba el pasado martes, a 2,63 euros en la bolsa de Frankfurt, con una capitalización bursátil cercana a los 25 Millones de euros. Por tanto, la estimación realizada por EDISON sitúa el valor de la acción en un potencial recorrido al alza superior al 50% de crecimiento para sus accionistas en este año. Para realizar este análisis sobre el valor de la acción de SYGNIS, EDISON se ha centrado en las previsiones de ingresos de tres productos: QualiPhi, PrimPol y Double Switch. Al mismo tiempo, no se ha contemplado por parte de EDISON ningún producto adicional de los que la compañía está desarrollando hasta el momento, como el kit de reparación de ADN, por lo que la asunción de ingresos puede considerarse conservadora.. QUALIPHI es una versión mejorada de la DNA polimerasa de Phi 29.Fue generada en el laboratorio de la Profesora Margarita Salas, con la colaboración del Profesor Luis Blanco, en el CSIC. Partiendo de esa investigación, el equipo de X-POL (Grupo GENETRIX), hoy SYGNIS, desarrolló un producto de características únicas, enfocado a la amplificación isoterma de ADN y que fue licenciado en julio de 2012 a Qiagen. La comercialización del producto se iniciará en el tercer trimestre de 2013. PrimPol es una nueva enzima obtenida a partir de la bacteria termófila “Thermus thermophilus”. Esta enzima presenta características de primasa (no necesita random primers para iniciar el proceso) y polimerasa con elevada capacidad de corrección de errores de copia y alta procesividad, lo que la convierte en una herramienta óptima, no sólo para la amplificación de DNA, si no que PrimPol podría simplificar algunos aspectos técnicos de la amplificación de ARN. DoubleSwitch es una tecnología celular que identifica y cuantifica relaciones entre proteínas en una célula. El conocimiento de la forma en la que interactúan las proteínas tiene una especial relevancia no sólo en proteómica, una línea de investigación de creciente importancia, sino también en el desarrollo de medicamentos personalizados. Acerca de SYGNIS Pharma AG: www.sygnis.de SYGNIS Pharma AG (Heidelberg, Alemania) es una empresa de biotecnología que cotiza en el segmento Prime Standard de la Bolsa de Valores de Alemania con el símbolo ; ISIN: . De acuerdo con la nueva estrategia de negocio definida en 2012, tras la fusión con la compañía española X-Pol Biotech, perteneciente al grupo GENETRIX, la empresa se dedica principalmente al desarrollo y distribución de nuevas tecnologías de biología molecular, tales como la amplificación y secuenciación de ADN. // # # # Cláusula de exención de responsabilidad: Determinadas declaraciones incluidas en el presente comunicado de prensa no guardan relación con resultados financieros probados ni con otros datos históricos; son sólo previsiones de futuro, es decir, no revisten carácter definitivo. Dichas declaraciones constituyen esencialmente predicciones de resultados, tendencias, planes o metas futuros y, por lo tanto, no se deben considerar como garantías absolutas, puesto que, dada su naturaleza, están sujetas a riesgos conocidos y desconocidos así como a circunstancias imprevistas y pueden estar influidas por otros factores que conlleven una variación en los resultados, planes y metas actuales de SYGNIS Pharma AG que se puede desviar considerablemente de las conclusiones alcanzadas o predicciones implícitas incluidas en dichas declaraciones. SYGNIS no se responsabiliza a actualizar o revisar públicamente estas declaraciones a la luz de nueva información, nuevos resultados o por cualquier otra causa. # # # |
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| 9/7/2013 Genetrix, entre las empresas españolas que más apuestan por la innovación |
 El Rey Juan Carlos recibió ayer en Zarzuela a las empresas que integran el patronato de Cotec, fundación que integra a las empresas españolas que más potencian la innnovación y a la que se ha sumado recientemente Genetrix.ORIGEN DE COTEC En 1990, haciéndose eco de una sugerencia de S.M. el Rey, un grupo de empresarios decidió crear una organización de carácter empresarial con el fin de contribuir a promover la innovación tecnológica y a incrementar la sensibilidad social por la tecnología. Ese objetivo, fundamental para la mejora de la competitividad, ha estado presente desde entonces en aquel proyecto, que adoptó la forma jurídica de Fundación en octubre de 1992. Hoy, Cotec es ya una realidad madura, con raíces y vocación de continuidad. Su origen netamente privado y claramente empresarial, la importancia y el número de instituciones y empresas que se han sumado al proyecto inicial y, sobre todo, el inestimable apoyo que desde el principio ha recibido de la Corona, convierten a Cotec en una organización singular y, en cierta manera, única en los países de nuestro entorno. |
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| 16/5/2013 SYGNIS licencia a QIAGEN un buffer de amplificación |
| • El nuevo acuerdo se suma al firmado con QIAGEN en 2012. • Se trata del primer acuerdo de licencia para la comercialización no exclusiva de un nuevo buffer de amplificación desarrollado por la profesora Salas en el laboratorio del CSIC. Madrid /Heidelberg, 16 de mayo de 2013 – La firma hispano-alemana de biotecnología SYGNIS Pharma AG (Frankfurt: ; ISIN: , Prime Standard de la Bolsa de Valores alemana), ha firmado un acuerdo de licencia para la distribución de un nuevo buffer de amplificación con QIAGEN, líder mundial en tecnologías para muestras y ensayos. El nuevo acuerdo es el segundo alcanzado con Qiagen en nueve meses y el primero para la tecnología de buffer de amplificación desarrollada por el equipo encabezado por la prestigiosa profesora Margarita Salas en el laboratorio del CSIC. Esta nueva licencia engloba la comercialización de un buffer de amplificación, una herramienta utilizada en la amplificación isotérmica de ADN, que mejora el rendimiento de la reacción. “Con este nuevo acuerdo, SYGNIS da un paso adelante para convertirse en una referencia mundial en el mercado de amplificación de ADN. El nuevo acuerdo demuestra los avances de SYGNIS en la comercialización de tecnologías y productos de gran relevancia para el mercado de la secuenciación y la amplificación de ADN. Esta nueva noticia, sin duda, refuerza nuestra posición en el mercado y nos permite fortalecer nuestras relaciones con firmas especializadas en ciencias de la vida y diagnóstico molecular en el campo de la amplificación del ADN”, comenta Pilar de la Huerta, Consejera Delegada de SYGNIS. Antecedentes En julio de 2012, SYGNIS –entonces a través de la firma X-POL-, alcanzó un acuerdo exclusivo y global de licencia con QIAGEN de su polimerasa QualiPhi®. QualiPhi® es una versión optimizada de la polimerasa de Phi29, usada en la amplificación isoterma del ADN, y sus propiedades son superiores a las de polimerasas similares que se comercializan en el mercado. Además de reducir el tiempo de reacción y mejorar el rendimiento, el método desarrollado por SYGNIS permite amplificar ADN a partir de concentraciones ínfimas, como las que se encuentran en una única célula, lo cual es sumamente útil en las investigaciones sobre el cáncer, entre otras múltiples aplicaciones. Las polimerasas son los principales instrumentos utilizados en la amplificación de grandes fragmentos de ADN y genomas completos y son una herramienta esencial para cualquier investigación que analice o modifique ADN de cualquier especie. Acerca de SYGNIS Pharma AG: www.sygnis.de Tras la fusión en 2012 entre X-Pol Biotech, especializada en amplificación y secuenciación de ADN, y SYGNIS Pharma AG, que cotiza en la Bolsa de Valores de Alemania (segmento Prime Standard Tick: ; ISIN: ), la nueva misión de SYGNIS es desarrollar y distribuir tecnologías y productos de X-Pol, que cuenta con un producto comercial en el mercado de amplificación de ADN QualiPhi® y actualmente desarrolla otros productos en el campo de la secuenciación de última generación (Next Generation Sequencing) # # # Cláusula de exención de responsabilidad: Determinadas declaraciones incluidas en el presente comunicado de prensa no guardan relación con resultados financieros probados ni con otros datos históricos; son sólo previsiones de futuro, es decir, no revisten carácter definitivo. Dichas declaraciones constituyen esencialmente predicciones de resultados, tendencias, planes o metas futuros y, por lo tanto, no se deben considerar como garantías absolutas, puesto que, dada su naturaleza, están sujetas a riesgos conocidos y desconocidos así como a circunstancias imprevistas y pueden estar influidas por otros factores que conlleven una variación en los resultados, planes y metas actuales de SYGNIS Pharma AG que se puede desviar considerablemente de las conclusiones alcanzadas o predicciones implícitas incluidas en dichas declaraciones. SYGNIS no se responsabiliza a actualizar o revisar públicamente estas declaraciones a la luz de nueva información, nuevos resultados o por cualquier otra causa. # # # |
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| 15/5/2013 SYGNIS anuncia sus resultados en el primer trimestre de 2013 |
| • Ha reducido más de un 50% los gastos operativos • Ha mejorado significativamente el resultado operativo • Ha obtenido la patente en EEUU para su principal producto QualiPhi@ • Ha logrado conquistar resultados alineados con las previsiones de la compañía Madrid/Heidelberg, 15 de Mayo de 2013 – Pilar de la Huerta, CEO y CFO de SYGNIS ha destacado: “SYGNIS ha concluido satisfactoriamente el primer trimestre de año. Gracias a la implementación de importantes medidas de restructuración, hemos sido capaces de reducir significativamente nuestra estructura de costes. Además, seguimos alcanzado hitos destacables en el desarrollo de nuestros productos, como demuestra la concesión de la patente para EEUU de nuestro producto estrella: QualiPhi©” SYGNIS Pharma AG (Frankfurt: , ISIN: ; Prime Standard) ha anunciado sus resultados financieros (normativa IFRS) para el primer trimestre de 2013, finalizado el 31 de Marzo de 2013. En estos primeros tres meses del año, los ingresos ascendieron a 0,1 M€ mientras que los gastos operativos supusieron un total de 1,3M€. Los gastos asociados a ventas y administración totalizaron 0,6M€, mientras que los gastos de investigación y desarrollo ascendieron a 0,7M€, habiéndose destinado al desarrollo de productos para la amplificación y secuenciación del ADN. El resultado neto del período fue de -1,2M€. Debido a la fusión de SYGNIS con la empresa X-Pol Biotech (X-Pol), efectiva desde el 4 de Diciembre de 2012, los resultados del primer trimestre de 2013 no son totalmente comparables con los del período equivalente anterior. En este sentido, después de la fusión (técnicamente denominada “reverse acquisition”), el primer trimestre de 2013 incluye los ingresos y gastos de la antigua SYGNIS, incluyendo sus participadas, y X-Pol. Esto contrasta con los datos del mismo período en 2012 donde únicamente se consideran los datos de X-Pol. Ajustando este efecto, es decir, comparando la totalidad de los ingresos y gastos de ambas compañías con el período anterior, destaca un significativo descenso superior al 50% en los gastos operativos, desde los 2,7 M€ del primer trimestre de 2012 hasta los actuales 1,3M€. Esto ha supuesto una mejora del 70% en el resultado operativo, que ha pasado de -4,0 M€ en los tres primeros meses de 2012 hasta los -1,2M€ de 2013. A 31 de Marzo de 2013, la caja y equivalentes de SYGNIS ascendían a 0,2M€, frente a los 0,5M€ de 31 de Diciembre de 2012. La financiación de las actividades de la compañía está asegurada hasta mediados de año vía préstamos de sus actuales accionistas de referencia. La compañía ha recibido en el primer trimestre de 2013 el primer desembolso de 0,1M€ del préstamo concedido por sus principales accionistas, Genetrix Life Sciences, A.B. y dievini Hopp BioTech holding GmbH & Co. KG. Previsiones SYGNIS ha confirmado que los resultados de este período están en línea con las previsiones incluidas en el Informe Anual de 2012, publicadas el pasado 30 de Abril de 2013. De acuerdo con estas estimaciones, en el año 2013 la compañía espera alcanzar nuevos acuerdos y obtener sus primeros ingresos por venta de productos. Esto permitirá a SYGNIS alcanzar el punto de equilibrio en el ejercicio fiscal 2014. El informe de los resultados para el primer trimestre, finalizado el 31 de Marzo de 2013, está disponible en www.sygnis.de Acerca de SYGNIS Pharma AG: www.sygnis.de Tras la fusión en 2012 de X-Pol Biotech, compañía especializada en amplificación y secuenciación de ADN, y SYGNIS Pharma AG, que cotiza en el segmento Prime Standard de la Bolsa de Valores de Alemania con el símbolo (ISIN: ), la nueva misión de SYGNIS consiste en desarrollar y distribuir tecnologías y productos de X-Pol, que tiene un producto comercial en el mercado de la amplificación de ADN, QUALIPHI®, y se encuentra desarrollando otros productos de nueva generación en el sector de la secuenciación. # # # Cláusula de exención de responsabilidad: Algunas de las afirmaciones incluidas en el presente comunicado de prensa no guardan relación con resultados financieros probados ni con otros datos históricos; son sólo previsiones de futuro, es decir, no revisten carácter definitivo. Dichas afirmaciones constituyen esencialmente predicciones de resultados, tendencias, metas o planes futuros y, por lo tanto, no se deben considerar como garantías absolutas, puesto que, dada su naturaleza, están sujetas a riesgos conocidos y desconocidos así como a circunstancias imprevistas, y pueden estar influidas por otros factores que conlleven una variación en los resultados, planes y metas actuales de SYGNIS Pharma AG, que se pueden desviar considerablemente de las conclusiones alcanzadas o las predicciones implícitas en dichas afirmaciones. SYGNIS no se compromete a actualizar o revisar públicamente las afirmaciones mencionadas en caso de que surja nueva información o se obtengan nuevos resultados, ni por ninguna otra causa.### |
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| 30/4/2013 SYGNIS informa de sus resultados para el año fiscal 2012 |
• Nuevo alineamiento estratégico: cierre de las operaciones de investigación y desarrollo de medicamentos del sistema nervioso central • Nuevo modelo de negocio, centrado en el desarrollo de herramientas para la amplificación y secuenciación de ADN, arroja primeros beneficios comerciales • Avance en reestructuración y reducción de costes Heidelberg, 30 de abril de 2013 – SYGNIS Pharma AG (Frankfurt: ; ISIN: ; Prime Standard) ha anunciado sus resultados para el año fiscal 2012, a 31 de diciembre de 2012. La operación corporativa “reverse take-over” -en su denominación en inglés- con la empresa X-Pol Biotech, ha aconsejado un cambio en el año fiscal de la compañía. Asimismo, debido a la fusión de ambas compañías las cuentas anuales incluyen la totalidad de los ingresos y gastos de X-Pol Biotech para el año 2012 y los correspondientes a la antigua SYGNIS sólo del mes de diciembre del mismo año, lo que ha supuesto una modificación del total de fondos propios en el balance consolidado. Asimismo, se han actualizado las cuentas publicadas en 2011 para X-Pol Biotech de acuerdo con la normativa contable internacional. Los cambios en los estados financieros incluidos en las cuentas anuales 2012 tienen su origen en el reconocimiento del valor de mercado de los activos,”fair values“, de la antigua SYGNIS, mientras que los valores de los productos de X-Pol Biotech se ven reflejados en el balance solo por su valor contable (importe de los gastos de I+D activados). Como consecuencia de lo anterior, la empresa informa de que la comparación que puede realizarse entre los resultados financieros publicados hoy y los correspondientes al año anterior es muy limitada. Durante el año 2012, SYGNIS ha focalizado sus esfuerzos en completar el proceso de realineamiento estratégico. En este sentido, se han cerrado todas las actividades en el área del desarrollo de medicamentos para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central y se han tomado importantes medidas de reestructuración con el fin de reducir considerablemente los costes operativos de la compañía. Como consecuencia de la incorporación de la compañía española X-Pol Biotech, finalizada en diciembre de 2012, SYGNIS cuenta ahora con un modelo de negocio completamente nuevo centrado en el desarrollo y comercialización de tecnologías altamente innovadoras con aplicaciones en el sector del diagnóstico molecular como son, por ejemplo, la amplificación y secuenciación de ADN. En julio de 2012, SYGNIS concedió una licencia internacional exclusiva a Qiagen para su producto estrella, QualiPhi®, una polimerasa optimizada para la amplificación isoterma de ADN. Sobre esa base, la compañía ha recibido un único pago inicial y generará royalties por ventas en lo sucesivo. Se espera que los primeros ingresos por royalties se obtengan durante 2013. Según informa la consejera delegada y directora financiera de SYGNIS, Pilar de la Huerta, “El año fiscal 2012 ha estado caracterizado por la exitosa fusión con X-Pol Biotech. Por ello, se han dado importantes pasos para el futuro y se han tomado medidas de reestructuración que están implementadas en su práctica totalidad. Entre los hechos más destacables, hay que mencionar que la compañía ha obtenido sus primeros éxitos comerciales. En este sentido, estamos encantados con la firma del acuerdo de licencia de nuestro producto más avanzado QualiPhi® con Qiagen, una compañía de referencia en el mercado internacional. Esto nos permitirá generar los primeros ingresos durante el presente año 2013, y alcanzaremos el punto muerto en el año fiscal 2014”. Para el año 2012, el resultado de SYGNIS para el período se ha situado en los -2,4 millones de euros (año anterior: -0,9 millones de euros). El incremento de las pérdidas se explica principalmente por la amortización de inmovilizado intangible por 1,0 millón de euros (año anterior: 0,0 millones de euros), que ha sido necesaria para reflejar la escasa probabilidad de comercialización de alguno de los antiguos proyectos de I+D de X-Pol Biotech. Asimismo, los gastos de explotación incluyen los gastos del mes de diciembre de la antigua SYGNIS. Los gastos en I+D se han incrementado hasta 1,0 millón de euros (año anterior: 0,5 millones de euros), mientras que los ingresos han crecido hasta los 0,2 millones de euros (año anterior: 0,0 millones de euros), como resultado de la comercialización de QualiPhi®. Los activos totales se han elevado de 2,2 millones de euros a 9,6 millones de euros, debido principalmente a la aparición del fondo de comercio como consecuencia de la fusión de ambas compañías y a la valoración de mercado de Sygnis (valoración en bolsa), que era superior al valor contable de sus activos en el momento de la fusión. Adicionalmente, otros activos intangibles aumentaron de 1,1 millones de euros a 2,3 millones de euros. Concretamente, el mayor impacto lo han generado el programa de desarrollo DoubleSwitch y la licencia comercial para Caco2, capitalizados a nivel de la antigua SYGNIS. En consecuencia, los fondos propios han aumentado 5,8 millones de euros, hasta alcanzar los 6,3 millones de euros. El flujo de caja negativo procedente de las actividades de explotación ha crecido desde los 0,6 millones de euros hasta los 1,3 millones de euros. Esta variación se explica por la mayor pérdida neta, si bien, como gran parte de este incremento de las pérdidas se deriva del aumento de las amortizaciones (amortización total de los proyectos activados que no se van a comercializar), el impacto de las pérdidas en el flujo de caja es inferior (amortizaciones no suponen salidas de caja). El flujo positivo de caja como consecuencia de las inversiones realizadas alcanzó los 0,5 millones de euros (frente a un cash flow negativo de 0,7 millones de euros el año anterior), principalmente debido a las aportaciones de caja desde Sygnis en el momento de la fusión (0,5 millones de euros). Finalmente, como consecuencia de un menor aumento de los préstamos a largo plazo, el flujo de caja de actividades financieras se ha reducido hasta los 0,5 millones de euros (año anterior: 1,9 millones de euros). Al final del período, el efectivo y equivalentes ascendían a 0,5 millones de euros (año anterior: 0,9 millones de euros). Perspectiva Además del mencionado acuerdo para la licencia de comercialización, SYGNIS espera alcanzar otros acuerdos de negocio con potenciales socios. Asimismo, la firma espera obtener los primeros ingresos por la venta de productos durante el transcurso de este año fiscal. En el medio plazo, la empresa estima que se firmarán acuerdos de licencia de carácter anual a nivel internacional para al menos dos nuevos productos. La compañía ha previsto alcanzar el punto de equilibrio en su cuenta de pérdidas y ganancias durante el año fiscal 2014. Debido a gastos extraordinarios provenientes de las medidas de reestructuración, el año fiscal 2013 aún dará pérdidas en el resultado del ejercicio. No obstante lo anterior, la empresa prevé que el efecto de las medidas de ajuste actuales se apreciará en el transcurso del presente año, concretándose en la reducción de los gastos operativos. La liquidez a 31 de diciembre de 2012 ascendía a 0,5 millones de euros. A la fecha de hoy los accionistas de la compañía han concedido a la empresa un préstamo que asegura la financiación de las actividades actuales hasta mediados de 2013. Para fechas posteriores, la continuidad de las actividades depende de la obtención de nueva financiación. La compañía considera que esta financiación tendrá su origen en nuevos inversores, préstamos adicionales de accionistas internos, o en la utilización del mecanismo financiero SEDA, actualmente disponible. Acerca de SYGNIS Pharma AG: www.sygnis.de Tras la fusión en 2012 de X-Pol Biotech, compañía especializada en amplificación y secuenciación de ADN, y SYGNIS Pharma AG, que cotiza en el Prime Standard de la Bolsa de Valores de Alemania con el símbolo (ISIN: ), la nueva misión de SYGNIS consiste en desarrollar y distribuir tecnologías y productos de X-Pol, que cuenta con un producto comercial en el mercado de la amplificación de ADN, QUALIPHI®, y se encuentra desarrollando otros productos de nueva generación en el sector de la secuenciación. # # # Cláusula de exención de responsabilidad: Algunas de las afirmaciones incluidas en el presente comunicado de prensa no guardan relación con resultados financieros probados ni con otros datos históricos; son sólo previsiones de futuro, es decir, no revisten carácter definitivo. Dichas afirmaciones constituyen esencialmente predicciones de resultados, tendencias, metas o planes futuros y, por lo tanto, no se deben considerar como garantías absolutas, puesto que, dada su naturaleza, están sujetas a riesgos conocidos y desconocidos así como a circunstancias imprevistas, y pueden estar influidas por otros factores que conlleven una variación en los resultados, planes y metas actuales de SYGNIS Pharma AG, que se pueden desviar considerablemente de las conclusiones alcanzadas o las predicciones implícitas en dichas afirmaciones. SYGNIS no se compromete a actualizar o revisar públicamente las afirmaciones mencionadas en caso de que surja nueva información o se obtengan nuevos resultados, ni por ninguna otra causa.### |
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| 23/4/2013 SYGNIS obtiene en Estados Unidos la patente para QUALIPHI®, la herramienta de nueva generación para la amplificación de ADN |
| La nueva patente sitúa a SYGNIS y QUALIPHI® en una posición de liderazgo en el mercado mundial, valorado en 70 millones de euros. Madrid / Heideberg, 23 de abril de 2013 – La firma de biotecnología SYGNIS Pharma AG (Frankfurt: ; ISIN: ; Prime Standard) acaba de obtener la patente para Estados Unidos de su producto estrella, la polimerasa QUALIPHI® para la amplificación completa de ADN. Las polimerasas son la principal herramienta utilizada en la amplificación de grandes fragmentos de ADN y de genomas completos, y son esenciales para toda investigación que implique análisis y modificación de moléculas de ADN. QUALIPHI® es una versión optimizada de la polimerasa de Phi29, usada en la amplificación isoterma del ADN, y sus propiedades son superiores a las de polimerasas similares que se comercializan en el mercado. Además de reducir el tiempo de reacción y mejorar el rendimiento, el método desarrollado por SYGNIS permite amplificar ADN a partir de concentraciones ínfimas, como las que se encuentran en una única célula, lo cual es sumamente útil en las investigaciones sobre el cáncer, entre otras múltiples aplicaciones. “Sin duda, la posibilidad de amplificar ADN a partir de cantidades mínimas desde una única célula es crítica en la próxima era de la medicina personalizada y secuenciación de nueva generación. En SYGNIS creemos que QUALIPHI® se convertirá en la herramienta de referencia en estos mercados” asegura Pilar de la Huerta, consejera delegada de SYGNIS. Debido al crecimiento significativo del campo de la secuenciación de ADN y la medicina personalizada, se espera que el mercado de la amplificación de genomas completos mediante polimerasas experimente un incremento de más del 20% anual durante los próximos años. Según las estimaciones actuales, considerando sólo la amplificación isotérmica de ADN, el valor del mercado mundial asciende a unos 70 millones de euros, siendo Estados Unidos el mercado líder para QUALIPHI®. En 2012, SYGNIS otorgó a QIAGEN una licencia mundial en exclusiva, que incluye derechos de sublicencia, para la distribución y comercialización de QUALIPHI® en el mercado de amplificación de ADN. QIAGEN es líder mundial en tecnologías de procesamiento de muestras y ensayos para el diagnóstico molecular. Acerca de SYGNIS Pharma AG: www.sygnis.de Tras la fusión en 2012 de X-Pol Biotech, firma especializada en amplificación y secuenciación de ADN, y SYGNIS Pharma AG, empresa que cotiza en la Bolsa de Valores de Alemania (Prime Standard segment, Tick: ; ISIN: ), la nueva misión de SYGNIS se centra en el desarrollo y comercialización de tecnologías y productos de X-Pol, que cuenta con un producto comercial en el segmento de la amplificación de ADN, QUALIPHI®, y tiene en desarrollo varios productos en el área de secuenciación de nueva generación. # # # Cláusula de exención de responsabilidad: Algunas de las afirmaciones incluidas en el presente comunicado de prensa no guardan relación con resultados financieros probados ni con otros datos históricos; son sólo previsiones de futuro, es decir, no revisten carácter definitivo. Dichas afirmaciones constituyen esencialmente predicciones de resultados, tendencias, metas o planes futuros y, por lo tanto, no se deben considerar como garantías absolutas, puesto que, dada su naturaleza, están sujetas a riesgos conocidos y desconocidos así como a circunstancias imprevistas, y pueden estar influidas por otros factores que conlleven una variación en los resultados, planes y metas actuales de SYGNIS Pharma AG, que se pueden desviar considerablemente de las conclusiones alcanzadas o las predicciones implícitas en dichas afirmaciones. SYGNIS no se compromete a actualizar o revisar públicamente las afirmaciones mencionadas en caso de que surja nueva información o se obtengan nuevos resultados, ni por ninguna otra causa. # # # |
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| 15/1/2013 SYGNIS obtiene patente europea y estadounidense para una innovadora plataforma de análisis de medicamentos muy versátil y eficaz |
| Heidelberg, Madrid, 15 de enero de 2013 – La firma de biotecnología SYGNIS Pharma AG (Frankfurt: ; ISIN: ; Prime Standard) ha obtenido las patentes para Europa y Estados Unidos de una nueva tecnología para la detección de interacciones entre proteínas, una novedosa plataforma de análisis para el desarrollo de nuevos medicamentos. Según la consejera delegada de SYGNIS, Pilar de la Huerta, “otorgaremos a otra firma la licencia para la distribución de esta tecnología, y esperamos obtener nuestros primeros ingresos ligados a esta plataforma durante el presente ejercicio fiscal”. El estudio de las interacciones proteína-proteína pertenece al campo de la proteómica, cada vez más importante en la investigación de nuevos medicamentos personalizados. La nueva plataforma de SYGNIS puede utilizarse para mejorar la caracterización de nuevos medicamentos en fase de desarrollo y la detección de nuevos objetivos terapéuticos. La tecnología de SYGNIS incrementará el potencial para la creación de nuevos medicamentos dentro del ámbito de la medicina personalizada. Tras la fusión con la firma española X-POL, filial del Grupo GENETRIX, SYGNIS espera convertirse en un actor fundamental dentro del creciente mercado de las herramientas moleculares y la medicina personalizada. Además de la reciente reestructuración de la empresa y la exitosa implementación de la polimerasa Qualiphi®, SYGNIS confía en poder utilizar estas patentes para dar impulso a la fusión con X-Pol y convertirse en una pieza clave dentro del creciente mercado de las herramientas de ADN y los medicamentos personalizados, un sector que ha experimentado un crecimiento de dos dígitos en los últimos ejercicios. Fuentes de SYGNIS Pharma AG afirman que esta transformación les permitirá obtener los primeros ingresos en 2013 y beneficios operativos en los años sucesivos. Acerca de SYGNIS Pharma AG: www.sygnis.de SYGNIS Pharma AG (Heidelberg, Alemania) es una empresa de biotecnología que cotiza en el segmento Prime Standard de la Bolsa de Valores de Alemania con el símbolo ; ISIN: . De acuerdo con la nueva estrategia de negocio definida en 2012, tras la fusión con la compañía española X-Pol Biotech la empresa se dedica principalmente al desarrollo y distribución de nuevas tecnologías de biología molecular, tales como la amplificación y secuenciación de ADN. En julio de 2012 ha firmado un acuerdo de licencia mundial exclusiva con Qiagen para Qualiphi®, una versión optimizada de la polimerasa de amplificación isoterma de ADN (phi-29). # # # Cláusula de exención de responsabilidad: Determinadas declaraciones incluidas en el presente comunicado de prensa no guardan relación con resultados financieros probados ni con otros datos históricos; son sólo previsiones de futuro, es decir, no revisten carácter definitivo. Dichas declaraciones constituyen esencialmente predicciones de resultados, tendencias, planes o metas futuros y, por lo tanto, no se deben considerar como garantías absolutas, puesto que, dada su naturaleza, están sujetas a riesgos conocidos y desconocidos así como a circunstancias imprevistas y pueden estar influidas por otros factores que conlleven una variación en los resultados, planes y metas actuales de SYGNIS Pharma AG que se puede desviar considerablemente de las conclusiones alcanzadas o predicciones implícitas incluidas en dichas declaraciones. SYGNIS no se responsabiliza a actualizar o revisar públicamente estas declaraciones a la luz de nueva información, nuevos resultados o por cualquier otra causa. # # # |
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| 6/12/2012 SYGNIS anuncia la finalización de la adquisición de X-Pol Biotech |
| • Inscripción en el Registro Mercantil de la transacción y la reducción previa de capital (ratio de 8:1). • Nuevo capital social de la compañía: 9.349.724 €. • Nuevo código ISIN: . • Símbolo de cotización nuevo: . Heidelberg, 6 de diciembre de 2012 – SYGNIS Pharma AG (Francfort: , ISIN: , Prime Standard) ha anunciado hoy que se ha finalizado la fusión con X-Pol Biotech S. L: (en lo sucesivo, X-Pol). El 17 de octubre de 2012, la Asamblea General Anual aprobó la adquisición por parte de SYGNIS del 100% de las acciones de la empresa española X-Pol incrementando el capital a cambio de una aportación no dineraria. Esta transacción se ha completado con la anotación del incremento de capital en el Registro Mercantil. A raíz de esto último, X-Pol se convierte al 100% en filial de SYGNIS y el capital social de SYGNIS se incrementa de 2.103.688 € a 9.349.724 €. Como consecuencia de dicha transacción, los accionistas hasta la fecha de X-Pol cuentan con el 77,5% de las acciones de SYGNIS, mientras que los accionistas anteriores de SYGNIS poseen el 22,5% de la nueva compañía. No se ha vendido ninguna acción en el mercado de capitales. Previamente al incremento de capital, se ha realizado una reducción del capital social de SYGNIS de 16.829.509 € a 2.103.688 € mediante la consolidación de acciones en un ratio de 8:1. Por lo tanto, se fusionaron 8 acciones sin valor nominal al portador con un código ISIN en una acción sin valor nominal al portador con un código ISIN nuevo . Tomando en consideración esta fusión, los bancos depositarios han convertido los depósitos individuales de las acciones de SYGNIS manteniendo su estado a 5 de diciembre de 2012. Si un accionista está en posesión de un número de acciones indivisible entre 8, se le reserva una fracción de acciones, es decir, un derecho parcial a recibir una acción (ISIN ). Con el objeto de convertir esta acción en un título de plenos derechos (según la denominada regulación máxima o peak regulation) es necesario presentar la correspondiente orden de compra o venta. Cada regulación máxima requerida se ejecutará por parte del banco custodio correspondiente al cierre del ejercicio a 21 de diciembre de 2012. La primera lista que apareció el 6 de diciembre de 2012 tenía como base la cotización de la acción de SYGNIS a 5 de diciembre de 2012. Estas acciones se incrementarán por 8. # # # Cláusula de exención de Responsabilidad: Determinadas declaraciones incluidas en el presente comunicado de prensa no guardan relación con resultados financieros probados ni con otros datos históricos; son sólo previsiones de futuro, es decir, no revisten carácter definitivo. Dichas declaraciones constituyen esencialmente predicciones de resultados, tendencias, planes o metas futuros y, por lo tanto, no se deben considerar como garantías absolutas, puesto que, dada su naturaleza, están sujetas a riesgos conocidos y desconocidos así como a circunstancias imprevistas y pueden estar influidas por otros factores que conlleven una variación en los resultados, planes y metas actuales de SYGNIS Pharma AG que se puede desviar considerablemente de las conclusiones alcanzadas o predicciones implícitas incluidas en dichas declaraciones. SYGNIS no se responsabiliza a actualizar o revisar públicamente estas declaraciones a la luz de nueva información, nuevos resultados o por cualquier otra causa. # # # |
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| 29/10/2012 Cambios en la cúpula del Grupo biotecnológico español GENETRIX |
| • La fusión entre la filial de Genetrix, X-Pol Biotech y la cotizada alemana SYGNIS PHARMA, AG ha impulsado nuevos nombramientos • Pilar de la Huerta, actual Consejera Delegada de GENETRIX, será además la CEO de Sygnis Pharma AG, convirtiéndose en una de las figuras con mayor relevancia de la organización. • Juan Carlos del Castillo, deja la Dirección General de X-Pol Biotech para asumir la Dirección General del Grupo Genetrix. 29 de octubre de 2012.- Como consecuencia de la fusión de la filial de GENETRIX, X-Pol Biotech, con la cotizada alemana SYGNIS PHARMA AG, el Consejo de Administración del Grupo GENETRIX ha aprobado algunos cambios estratégicos en su cúpula directiva. Así, la Consejera Delegada de GENETRIX, Pilar de la Huerta, compaginará sus funciones con las de CEO (Chief Executive Officer) de la nueva SYGNIS PHARMA, AG, convirtiéndose en una de las figuras con mayor relevancia del Grupo. Por su parte, el hasta ahora Director General de X-Pol Biotech, Juan Carlos del Castillo, pasa a ocupar la Dirección General del Grupo GENETRIX. Estos cambios contribuirán a asegurar el éxito de la fusión de su filial X-Pol Biotech, con la compañía cotizada alemana SYGNIS Pharma AG (Francfort: LIOK; ISIN ; Prime Standard) al tiempo que reforzarán la internacionalización y diversificación del grupo biotecnológico español. |
| 18/10/2012 GENETRIX fusiona su filial X-Pol con la cotizada alemana SYGNIS Pharma AG |
| Madrid, 18 de Octubre de 2012 – SYGNIS Pharma AG (Francfort: LIOK; ISIN ; Prime Standard) y GENETRIX han informado de que, tres meses después de la firma de un Acuerdo de Intenciones Vinculante entre ambas compañías para fusionar la filial de GENETRIX, X-Pol Biotech (dedicada a la secuenciación y amplificación del ADN), con la cotizada alemana, esta operación ha sido finalmente aprobada por la Junta Anual de Accionistas de SYGNIS. Esta es la segunda filial del grupo de biotecnología GENETRIX que cotizará en un mercado europeo en los últimos dos años, después de la operación corporativa realizada entre las empresas Tigenix NV (NYSE Euronext: TIG) y Cellerix S.A., en 2010. La misión de la nueva SYGNIS será la de desarrollar y comercializar las tecnologías y productos de X-Pol, que cuenta con un producto comercial en el área de la amplificación del ADN y otro en desarrollo en el área de la secuenciación de nueva generación. Este enfoque se ha materializado ya en éxitos concretos, como la reciente firma de un acuerdo de licencia global con la multinacional Qiagen que ha permitido validar la plataforma tecnológica desarrollada por X-Pol. Con este impulso, la nueva SYGNIS evolucionará desde el negocio de los desarrollos biofarmacéuticos, para incorporarse en el mercado de nuevas herramientas de ADN y medicina personalizada, un sector con crecimientos de dos dígitos en los últimos ejercicios. Este cambio le permitirá obtener sus primeros ingresos en 2013 y beneficios operativos en los años sucesivos. Los hasta ahora accionistas de X-Pol (Genetrix y los científicos Blanco y Salas) controlarán el 77,5% de las acciones de la nueva SYGNIS, mientras que la empresa alemana adquirirá la propiedad de X-Pol por medio de una ampliación de capital a cambio de una aportación en especie. En consecuencia, X-Pol se convertirá en filial al 100% de SYGNIS. Estos cambios han provocado una reestructuración del Consejo de Administración de SYGNIS, que pasará a estar presidido por Cristina Garmendia y que incorporará al fundador de Invitrogen Joseph M. Fernández y dos de los actuales accionistas de referencia de Genetrix: Gonzalo Rodriguez-Fraile Díaz y Pedro Agustín del Castillo Machado. Por su parte, Friedrich von Bohlen und Halbach y Wolf-Dieter Starp han sido ratificados como miembros del Consejo de Administración. Cristina Garmendia, una vez nombrada presidenta, ha declarado que “sumar capacidades que fortalezcan equipos y tecnologías es clave para la consolidación e internacionalización de los proyectos en el sector de la Biotecnología. España y Alemania son dos países líderes en este ámbito y centraremos nuestros esfuerzos en posicionar a esta compañía, primera hispano alemana en el sector, como referencia en el mercado internacional”. Friedrich von Bohlen und Halbach, que ha sido nombrado vicepresidente del Consejo de Administración, ha aprovechado la ocasión para agradecer los esfuerzos del equipo anterior y desear éxitos al nuevo equipo de gestión de SYGNIS, que también ha sido remodelado, y en el que Pilar de la Huerta será la nueva Consejera Delegada (CEO), Peter Willinger continuará siendo el Director Financiero (CFO) y en el que se produce la salida de Frank Rathgeb, anterior co-CEO de la empresa, que en adelante se centrará en otros proyectos de desarrollo biofarmacéutico. Acerca de SYGNIS Pharma AG www.sygnis.de SYGNIS Pharma AG (Heidelberg, Alemania) es una empresa especializada en el desarrollo de medicamentos para enfermedades humanas insuficientemente atendidas. A comienzos de 2012 la sociedad decidió suspender su programa AX200 en Fase II de investigación clínica, indicado para el tratamiento del ictus cerebral. Desde entonces, la firma ha continuado sus actividades de investigación en el campo de los trastornos cognitivos, a la par que ha iniciado un proceso de búsqueda de oportunidades para incorporar nuevas actividades y activos operativos a SYGNIS Pharma AG. SYGNIS Pharma AG cotiza en el "Prime Standard" de la Bolsa de Valores de Francfort con el símbolo: LIOK; ISIN: . Acerca de GENETRIX, S.L.: genetrix.es Genetrix, S.L., es un holding español de empresas perteneciente al sector de la biotecnología fundado en 2001 como incubadora de empresas bio a partir de proyectos académicos. Desde sus orígenes, Genetrix, S.L., ha invertido más de 36 millones de euros en nueve empresas centradas en tres áreas; tecnologías para la asistencia sanitaria, terapias humanas y diagnóstico. La cartera de participadas incluye seis empresas, destacando Tigenix S.A (anteriormente Cellerix SA)., que inicialmente estuvo establecida en la sociedad matriz y tras nueve años de actividad se fusionó con la empresa belga cotizada en bolsa Tigenix, X-Pol Biotech, dedicada al desarrollo de tecnologías y herramientas para el mercado de la amplificación y secuenciación del ADN, y Coretherapix, empresa centrada en el desarrollo de terapias celulares para el tratamiento del infarto agudo de miocardio. Acerca de X-Pol Biotech, S.L.: www.xpolbiotech.com Empresa biotecnológica creada por Genetrix y el Profesor Luis Blanco en 2008 centrada en el desarrollo de tecnologías y herramientas para el mercado de la amplificación y secuenciación del ADN. Genetrix controla actualmente el 84% de la sociedad. El resto del accionariado está en manos de científicos de reconocido prestigio internacional como la Profesora Margarita Salas y el Profesor Luis Blanco. “Qualiphi” fue licenciada por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) en 2010. ### Aviso legal de descargo de responsabilidad Esta publicación tiene únicamente carácter informativo y no constituye una oferta de venta ni una invitación para la compra de valores. Algunas declaraciones incluidas en este comunicado de prensa, no relacionadas con resultados financieros demostrados ni con otros datos históricos, deberían considerarse como orientadas al futuro, es decir, no definitivas. Tales declaraciones son principalmente predicciones de resultados, tendencias, planes u objetivos futuros. Estas declaraciones no deberían ser consideradas como garantías totales ya que por su propia naturaleza están sujetas a riesgos conocidos y desconocidos e imponderables y pueden resultar afectadas por otros factores como consecuencia de los cuales los resultados, planes y objetivos reales de SYGNIS Pharma AG pueden desviarse en gran medida de las conclusiones establecidas o predicciones implícitas contenidas en tales declaraciones. SYGNIS no se compromete a revisar o actualizar públicamente estas declaraciones en función de información nueva o resultados futuros ni por cualquier otra causa. ### |
| 16/10/2012 Publicación de la parte dispositiva, incluyendo las disposiciones accesorias y los fundamentos esenciales, de la resolución de la Comisión Federal de Supervisión de Servicios Financieros (BaFin) de fecha 20 de septiembre de 2012 dictada acerca de la exención, conforme al § 37 párr. 1 y párr. 2 de la Ley WpÜG en relación con el § 9 inciso 1 nº 3 del Reglamento de Ofertas WpÜG, de las obligaciones previstas en el § 35 párr. 1 inciso 1 y párr. 2 inciso 1 de la WpÜG, respecto de la mercantil SYGNIS Pharma AG, Heidelberg (ISIN DE ) |
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| 20/9/2012 Genetrix, protagonista en Biospain 2012 |
| El stand del holding biotecnológico español Genetrix recibió ayer la visita del Príncipe de Asturias durante la inauguración de la feria biotecnológica internacional Biospain 2012. Don Felipe fue recibido por la CEO del Grupo Genetrix, Pilar de la Huerta, quien le presentó la compañía. Genetrix participa activamente en este encuentro internacional de biotecnología, la cita más importante del sector en España, que celebra su VI Edición en el Bilbao Exhibition Center (BEC) hasta el 21 de septiembre. El Grupo llega a la cita con dos grandes noticias. Por una parte, el reciente acuerdo de licencia global para Qualiphi con la multinacional Qiagen y, por otra, el acuerdo para la fusión de X-Pol Biotech y la empresa alemana cotizada SYGNIS. Genetrix presenta en Biospain su nueva polimerasa Qualiphi -que permite la amplificación de fragmentos largos de ADN en mucho menos tiempo del necesario hasta ahora-. Recientemente, alcanzó un acuerdo de licencia global para Qualiphi con la multinacional farmacéutica alemana Qiagen. Qualiphi es una polimerasa de ADN licenciada del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) en el año 2010. Debido a sus características únicas, los primeros estudios sugieren que tiene potencial para mejorar las amplificaciones de genomas completos y largas secuencias de ADN. Las polimerasas son los principales instrumentos utilizados en la amplificación de grandes fragmentos de ADN y genomas completos y son una herramienta esencial para cualquier investigación que analice o modifique ADN de cualquier especie. Las estimaciones actuales apuntan que solo el mercado de la amplificación isoterma de ADN a nivel mundial será de unos 70 millones de euros. Como segunda novedad, recientemente SYGNIS Pharma AG y GENETRIX firmaron un Acuerdo de Intenciones Vinculante, según el cual se propone fusionar X-Pol Biotech, y SYGNIS con el objeto de potenciar rápidamente la comercialización de los productos y las tecnologías de X-Pol. SYGNIS Pharma AG cotiza en el "Prime Standard" de la Bolsa de Valores de Francfort. El Modelo Genetrix Genetrix es un holding biotecnológico líder en España que nació como una spin-off del Centro Nacional de Biotecnología (CNB) y se ha convertido en un actor clave en los tres campos principales del sector de Ciencias de la Vida: Biotecnología, Tecnologías Médicas y Diagnóstico. El modelo de Genetrix está concebido con el objeto de incrementar la rentabilidad de los proyectos biotecnológicos mediante la aportación de apoyo financiero y gestión especializada. Esta aproximación ha permitido a Genetrix desarrollar proyectos académicos de I+D hasta convertirlos en una cartera de compañías muy competitiva. Desde su constitución, Genetrix ha invertido 36 millones de euros en empresas. Durante los próximos dos años Genetrix centrará gran parte de sus esfuerzos de I+D e inversión en las compañías X-Pol Biotech, especializada en el desarrollo de herramientas de DNA aplicables en medicina personalizada y Coretherapix, empresa dedicada a la investigación sobre la regeneración del miocardio de los pacientes que han sufrido un infarto.// |
| 18/7/2012 SYGNIS y GENETRIX anuncian su intención de fusionar las compañías SYGNIS y X-Pol Biotech, filial de GENETRIX |
| Madrid, 18 de julio de 2012 – SYGNIS Pharma AG (Francfort: LIOK; ISIN ; Prime Standard) y GENETRIX han informado de la firma de un Acuerdo de Intenciones Vinculante, según el cual se propone fusionar la filial de GENETRIX dedicada a la secuenciación y amplificación del ADN, X-Pol Biotech, y SYGNIS con el objeto de potenciar rápidamente la comercialización de los productos y las tecnologías de X-Pol. SYGNIS adquirirá la propiedad de X-Pol por medio de una ampliación de capital a cambio de una aportación en especie y, en consecuencia, X-Pol se convertirá en filial al 100% de SYGNIS. Tras la transacción propuesta se espera que los accionistas de X-Pol posean el 77,5% de las acciones de SYGNIS. Se prevé que el efectivo y los recursos financieros existentes, como el SEDA (Stand-by Equity Distribution Agreement), cubrirán las necesidades financieras de la nueva compañía después de la transacción hasta la obtención de flujos de caja positivos. Los consejos de administración de ambas empresas han votado unánimemente a favor de las condiciones propuestas en la transacción. La operación está condicionada a la concesión de una exención, que deberá otorgar BaFin (Organismo Supervisor Financiero del mercado de valores de la Bolsa de Frankfurt), respecto a las obligaciones recogidas en el artículo 35 de la Ley de Absorciones alemana (Wertpapiererwerbs- und Übernahmegesetz), en particular a la presentación obligatoria de una oferta pública de compra (OPA) a los accionistas de SYGNIS. La transacción depende asimismo de la aprobación de SYGNIS en la próxima junta de accionistas. Pilar de la Huerta (Consejera Delegada de Genetrix) se incorporará al equipo de gestión de SYGNIS. La transacción se fundamenta en la extensa trayectoria de SYGNIS como empresa biotecnológica cotizada y en la experiencia de GENETRIX en el creciente campo de las herramientas moleculares para el diagnóstico médico. “Qualiphi®” es el producto comercial más avanzado de cartera de X-Pol. Muy recientemente GENETRIX firmó un primer acuerdo de licencia mundial exclusiva de su polimerasa “Qualiphi®” con Qiagen, una empresa de referencia internacional en tecnologías de procesamiento de muestras y ensayos de biología molecular. Estudios realizados sugieren que QualiPhi, debido a sus singulares propiedades, aumenta de forma exponencial el rendimiento de las amplificaciones del ADN de forma significativa. Los productos de X-Pol cubren un amplio espectro de aplicaciones para la para la amplificación, reparación, secuenciación y modificación del ADN con fines clínicos y de investigación. Las polimerasas como “Qualiphi®” son necesarias para la amplificación de grandes fragmentos de ADN y genomas completos, y son una herramienta esencial para cualquier investigación que requiera el uso de ADN de cualquier especie. Debido a los avances realizados en el campo de la secuenciación del ADN y la medicina personalizada, se espera que el mercado de las polimerasas crezca un 25% anual en los próximos años. Según los cálculos actuales, el mercado de la amplificación isotérmica del ADN a nivel mundial alcanza por sí solo los 70 millones de euros. Peter Willinger, Director Financiero de SYGNIS (CFO), comentó: “Estamos entusiasmados por dar una nueva perspectiva a SYGNIS con un nuevo enfoque basado en el conocimiento previo de nuestro socio. La empresa tendrá un objetivo totalmente nuevo y ofrecerá un perfil de riesgo menor con visibilidad de ingresos y rentabilidad a medio plazo.” El Dr. Frank Rathgeb, Director Médico de SYGNIS (CMO), complementó lo anterior diciendo: “El equipo científico de X-Pol está en la vanguardia en el campo de las polimerasas. Estamos muy satisfechos de unir fuerzas con estos excelentes científicos y nos centraremos claramente en el desarrollo de la secuenciación del ADN y actividades afines de X-Pol en el campo del diagnóstico molecular.” Pilar de la Huerta, Consejera Delegada de GENETRIX (CEO), añadió: “La combinación de ambas empresas brinda grandes oportunidades: acceso a los mercados de capital internacionales y efectivo para avanzar en nuestras tecnologías y productos para construir una empresa líder en el campo. El equipo de SYGNIS y el cluster biotecnológico de Heidelberg nos ofrecen acceso directo a la excelencia científica de esa región alemana; haremos uso de este enorme potencial.” Acerca de SYGNIS Pharma AG www.sygnis.de SYGNIS Pharma AG (Heidelberg, Alemania) es una empresa especializada en el desarrollo de medicamentos para enfermedades humanas insuficientemente atendidas. A comienzos de 2012 la sociedad decidió suspender su programa AX200 en Fase II de investigación clínica, indicado para eltratamiento del ictus cerebral. Desde entonces, la firma ha continuado sus actividades de investigación en el campo de los trastornos cognitivos, a la par que ha iniciado un proceso de búsqueda de oportunidades para incorporar nuevas actividades y activos operativos a SYGNIS Pharma AG. SYGNIS Pharma AG cotiza en el "Prime Standard" de la Bolsa de Valores de Francfort con el símbolo: LIOK; ISIN: . Acerca de GENETRIX, S.L.: genetrix.es Genetrix, S.L., es un holding español de empresas perteneciente al sector de la biotecnología fundado en 2001 como incubadora de empresas bio a partir de proyectos académicos. Desde sus orígenes, Genetrix, S.L., ha invertido más de 36 millones de euros en nueve empresas centradas en tres áreas; tecnologías para la asistencia sanitaria, terapias humanas y diagnóstico. La cartera de participadas incluye seis empresas, destacando Tigenix S.A (anteriormente Cellerix SA)., que inicialmente estuvo establecida en la sociedad matriz y tras nueve años de actividad se fusionó con la empresa belga cotizada en bolsa Tigenix, X-Pol Biotech, dedicada al desarrollo de tecnologías y herramientas para el mercado de la amplificación y secuenciación del ADN, y Coretherapix, empresa centrada en el desarrollo de terapias celulares para el tratamiento del infarto agudo de miocardio. Acerca de X-Pol Biotech, S.L.: www.xpolbiotech.com Empresa biotecnológica creada por Genetrix y el Profesor Luis Blanco en 2008 centrada en el desarrollo de tecnologías y herramientas para el mercado de la amplificación y secuenciación del ADN. Genetrix controla actualmente el 84% de la sociedad. El resto del accionariado está en manos de científicos de reconocido prestigio internacional como la Profesora Margarita Salas y el Profesor Luis Blanco. “Qualiphi” fue licenciada por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) en 2010. ### Aviso legal de descargo de responsabilidad Esta publicación tiene únicamente carácter informativo y no constituye una oferta de venta ni una invitación para la compra de valores. Algunas declaraciones incluidas en este comunicado de prensa, no relacionadas con resultados financieros demostrados ni con otros datos históricos, deberían considerarse como orientadas al futuro, es decir, no definitivas. Tales declaraciones son principalmente predicciones de resultados, tendencias, planes u objetivos futuros. Estas declaraciones no deberían ser consideradas como garantías totales ya que por su propia naturaleza están sujetas a riesgos conocidos y desconocidos e imponderables y pueden resultar afectadas por otros factores como consecuencia de los cuales los resultados, planes y objetivos reales de SYGNIS Pharma AG pueden desviarse en gran medida de las conclusiones establecidas o predicciones implícitas contenidas en tales declaraciones. SYGNIS no se compromete a revisar o actualizar públicamente estas declaraciones en función de información nueva o resultados futuros ni por cualquier otra causa. ### |
| 16/7/2012 GENETRIX accorde la licence de la polymérase “Qualiphi” à QIAGEN |
| • Le premier accord de licence mondial de GENETRIX • Validation commerciale de la technologie polymérase Qualiphi de X-Pol Biotech • Grand intérêt commercial pour X-Pol et GENETRIX 16 juillet 2012.- Madrid : la société holding biotechnologique espagnole Genetrix a signé, à travers sa filiale X-Pol Biotech, un accord de licence mondial et exclusif pour son produit polymérase "Qualiphi" avec QIAGEN, la société mondiale spécialisée dans les technologies d'échantillonnage et d'essais. Qualiphi est une polymérase d'ADN brevetée par le Conseil espagnol de recherche (CSIC) en 2010. Les premières études laissent penser qu'elle a le potentiel permettant d'améliorer les amplifications de génomes entiers et de grands fragments d'ADN. Les polymérases jouent un rôle clé dans l'amplification des grands fragments d'ADN et des génomes complets, et sont un outil essentiel pour tout travail de recherche analysant ou modifiant l'ADN de toute espèce. Grâce aux importants progrès dans le domaine du séquençage d'ADN et de la médecine personnalisée, la croissance de marché pour de telles polymérases d'amplification de génomes entiers est estimée à environ 25% pour les années à venir. Les estimations actuelles s'élèvent à environ 70 millions d'euros pour le seul marché mondial de l'amplification isotherme de l'ADN. Qualiphi a été générée dans le laboratoire de la professeure Margarita Salas en collaboration avec le professeur Luis Blanco. C'est à travers cette recherche que l'équipe de GENETRIX a développé un produit aux caractéristiques uniques. D'après la directrice du Groupe GENETRIX, Pilar de la Huerta, "X-pol est appelée à devenir une référence mondiale dans le développement des technologies d'ADN de pointe et de séquençage, et cet accord avec QIAGEN représente une validation importante pour l'équipe et la première étape vers ce but. Cela a aussi une importance pour X-Pol et pour le groupe en termes économiques." |
| 16/7/2012 GENETRIX licencia a QIAGEN su polimerasa “Qualiphi” |
| • Se trata del primer acuerdo de licencia global de GENETRIX. • Supone la validación comercial de la polimerasa Qualiphi. • El acuerdo tiene una gran importancia comercial para X-Pol Biotech y GENETRIX. En palabras de la CEO de GENETRIX, Pilar de la Huerta, “lo relevante es que una empresa española haya licenciado al líder global de este mercado una herramienta clave para el estudio del ADN que, además, se va a utilizar en la práctica totalidad de laboratorios de biología molecular del mundo”. • La apuesta de GENETRIX ahora será el mercado de la secuenciación. • GENETRIX anuncia una nueva noticia financiera de gran impacto para la compañía en próximos días. Madrid, 16 de julio de 2012.- El holding biotecnológico español, Genetrix, ha firmado a través de su filial X-Pol Biotech un acuerdo exclusivo y global de licencia de su producto “Qualiphi” con Qiagen, empresa global de procesamiento de muestras y ensayos de biología molecular. Qualiphi es una polimerasa de ADN licenciada del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) en el año 2010. Debido a sus características únicas, los primeros estudios sugieren que tiene potencial para mejorar las amplificaciones de genomas completos y largas secuencias de ADN. Las polimerasas son los principales instrumentos utilizados en la amplificación de grandes fragmentos de ADN y genomas completos y son una herramienta esencial para cualquier investigación que analice o modifique ADN de cualquier especie. Debido al significativo crecimiento en el campo de secuenciación del ADN y de la medicina personalizada, el crecimiento del mercado de las polimerasas para la amplificación del genoma completo se espera que sea del 25% anual en los próximos años. Las estimaciones actuales estiman que, solo el mercado de la amplificación isotérmica de ADN a nivel mundial , será de unos 70 millones de euros. Qualiphi fue generada en el laboratorio de la Profesora Margarita Salas, con la colaboración del Profesor Luis Blanco. Partiendo de esa investigación, el equipo de GENETRIX ha desarrollado un producto de características únicas. Pilar de la Huerta, CEO de Grupo Genetrix, ha señalado que “X-Pol Biotech está llamada a convertirse en una referencia mundial en el desarrollo de tecnologías para la secuenciación del ADN. Este acuerdo con Qiagen supone una importante validación para el equipo y el primer paso hacia esta meta. Se trata, además, de un importante acuerdo en términos comerciales para X-Pol y para nuestro Grupo”, ha dicho. Este acuerdo tiene validez para la patente durante aproximadamente los próximos 20 años y de ámbito internacional. En palabras de Pilar de la Huerta, “esta nueva polimerasa, con el tiempo permitirá abaratar y agilizar en tiempos los tratamientos, además de incrementar su eficacia”. A lo que añadió: “lo relevante es que una empresa española haya licenciado al líder global de este mercado una herramienta clave para el estudio del ADN que, además, se va a utilizar en la práctica totalidad de laboratorios de biología molecular del mundo”. “Nuestra apuesta ahora es el mercado de la secuenciación –concluyó la CEO de GENETRIX, añadiendo que – a lo largo de esta semana daremos una importante noticia financiera y lo cierto es que acuerdos como el que hoy hemos anunciado ayudan muchísimo”. |
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| 20/3/2012 Genetrix espera ingresar más de 10 millones de euros anuales a partir de 2014 |
| La apuesta del holding biotecnológico, que invertirá 10 millones de euros en los próximos dos años, se centrará en las compañías X-Pol Biotech y Coretherapix Madrid, 20 de marzo de 2012.- Genetrix prevé alcanzar una facturación de más de 10 millones de euros en 2014, año en el que según las previsiones del Grupo, contará con varios productos en el mercado en virtud de los resultados que han venido obteniendo en sus trabajos de investigación. El holding tiene previsto invertir en el periodo 2012-2014 un total de 10 millones de euros, con los que financiará los esfuerzos en I+D, estudios clínicos y la firma de acuerdos de licencias con grandes compañías farmacéuticas. Así lo ha explicado esta mañana en un desayuno de prensa Pilar de la Huerta, Consejera Delegada de Genetrix, holding privado constituido en 2001 como una spin-off del Centro Nacional de Biotecnología (CNB), que se ha convertido en líder español en el sector de Ciencias de la Vida y actor principal en sus tres áreas principales: Biotecnología, Tecnologías Médicas y Diagnóstico. Genetrix, que ha invertido más de 36 millones de euros desde su constitución, está integrada en la actualidad por cinco compañías: X-Pol Biotech, Coretherapix, Axontherapix, Fénix Biotech, Biobide. Además cuenta con una participación en Tigenix, compañía cotizada con la que se fusiono su filial Cellerix el pasado año. Según ha anunciado Pilar de la Huerta, durante los próximos dos años Genetrix centrará gran parte de sus esfuerzos de I+D e inversión en las compañías X-Pol Biotech, especializada en herramientas de DNA para investigación y futuros tratamientos médicos personalizados y, Coretherapix, empresa centrada en el desarrollo de una terapia celular para el tratamiento de los pacientes que han sufrido un infarto de miocardio y han desarrollado insuficiencia cardiaca. En el caso de X-Pol Biotech, la compañía ha alcanzado un nivel de desarrollo avanzado y está lista para firmar un acuerdo de licencia con una empresa multinacional líder en el mercado de DNA que se podría cerrar en el primer semestre de este mismo año. Según las previsiones de Genetrix, esperan que X-Pol Biotech aporte al grupo en los próximos años una facturación de 5 millones de euros anuales, principalmente procedentes del cobro de los royalties de su producto estrella Qualiphi. Qualiphi es una nueva polimerasa (enzima utilizada para la amplificación de DNA) con características muy superiores a las que actualmente podemos encontrar en el mercado. La apuesta de la compañía es que Qualiphi se convierta en el nuevo estándar del mercado de la amplificación de DNA, con potencial para ser uno de los jugadores de referencia en el mercado de la secuenciación de nueva generación (futuro de la medicina personalizada) Al frente de los principales programas de investigación de X-Pol Biotech se encuentran algunos de los más brillantes científicos de prestigio internacional de nuestro país, como los profesores Luis Blanco y Margarita Salas. Coretherapix, a su vez, cuenta con uno de sus dos productos próximo a la fase clínica de investigación en humanos. El primero de los productos se basa en células madre cardiacas obtenidas de donante (tratamiento alogénico) para el tratamiento del infarto agudo de miocardio y de la insuficiencia cardiaca crónica. El segundo, es un coctel de factores de crecimiento para el tratamiento de la fase aguda del infarto. Pilar de la Huerta, consejera delegada de Genetrix, ha subrayado que la terapia celular para estimular la regeneración del tejido cardiaco tras el infarto agudo de miocardio se postula como un tratamiento con gran potencial. Los resultados observados en animales son extremadamente prometedores, al igual que los resultados obtenidos por otros grupos de investigación que ya tienen datos en pacientes si bien con una aproximación autóloga (células del propio individuo) De la Huerta ha apuntado, a modo de ejemplo, que el mercado de la regeneración cardiaca en Estados Unidos para el tratamiento de infarto de miocardio y de la insuficiencia cardiaca crónica fue de 400 millones y 1,85 billones de dólares, respectivamente, en 2008. “De ahí que nuestras previsiones apunten a un acuerdo de licencia con una gran firma farmacéutica en el 2014, año en el que tendremos los primeros resultados clinicos de eficacia”, ha anunciado. La valoración del Grupo se multiplica En palabras de la consejera delegada de Genetrix, “nuestras previsiones apuntan a que Genetrix genere en un plazo de dos años más de 10 millones de euros de ingresos anuales, teniendo en cuenta solo los ingresos de X-Pol Biotech. Además –ha añadido Pilar de la Huerta-, Coretherapix multiplicará su valor al entrar en clínica con lo que esperamos que la valoración del grupo podría multiplicarse por 4 en los próximos tres años”. Cabe recordar que el equipo de gestión de Genetrix ha demostrado su capacidad para cerrar acuerdos con grandes compañías internacionales, como es el caso de Cellerix –compañía de Genetrix- fusionada en febrero de 2011 con Tigenix, una compañía cotizada en la bolsa belga.// |
| 14/3/2012 Biobide demuestra que inhibidores de enzima quinasa disminuyen la formación de vasos cancerígenos en el pez cebra |
| La compañía biotecnológica BIOBIDE, integrada en Grupo Genetrix, ha demostrado que dos inhibidores de la enzima quinasa originan una marcada interrupción en la reproducción de vasos y células cancerígenas en el pez cebra. Este descubrimiento, publicado en la prestigiosa publicación científica Oncogene, es la primera evidencia del papel una determinada quinasa juega en el desarrollo vasos en tumores cancerígenos. El descubrimiento se ha producido en el marco del proyecto europeo ZF-Cáncer, en el que participan BIOBIDE, Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona liderado por el prestigioso científico Juan Carlos Izpisúa Belmonte (Presidente del Comité Asesor científico Biobide) y la empresa Galápagos. En primer lugar, se realizó la selección de los compuestos de una biblioteca de la compañía Galápagos, BV, en el ensayo automatizado de inhibición de la angiogénesis en la plataforma de selección de alto rendimiento de Biobide. Se seleccionaron dos nuevos compuestos que se encontraron en el ensayo como inhibidores de la angiogénesis y se identificó la quinasa PhKG1 como diana. Finalmente se confirmó que los dos compuestos inhiben específicamente el proceso angiogénico de nuevos vasos, en oposición a la inhibición de la vasculogénesis en general. La importancia del descubrimiento radica en su utilidad para el desarrollo de estudios de nuevos fármacos contra el cáncer que utilicen los inhibidores de la citada enzima, que se convierte en una nueva diana terapéutica antiangiogénica. Es decir, si se diseñan moléculas contra esa diana, éstas serán efectivas también para el tratamiento de enfermedades oncológicas. Según explican desde BIOBIDE, el objetivo del proyecto ZF-Cáncer ha sido desarrollar un ensayo para seleccionar y evaluar nuevas moléculas de la industria farmacéutica en el campo del cáncer determinando, por una parte, si éstas pueden ser efectivas para pasar a fases más avanzadas de desarrollo (selección) y, por otra, determinar dónde están actuando, “lo cual es muy importante para conocer nuevas dianas terapéuticas”. En este sentido, recuerdan que el pez cebra constituye un modelo muy interesante, “ya que permite un cribado de alto rendimiento de coste efectivo que hace que las fases posteriores del descubrimiento de nuevos fármacos se acorten y sean menos costosas”. En este sentido, los resultados del proyecto ZF-Cáncer han evidenciado una vez más el valor del pez cebra como modelo para técnicas de cribado de alto rendimiento. El pez cebra destaca por una alta coincidencia genética con los seres humanos, además de que sus embriones son transparentes y se desarrollan en 24-48 horas. Estas cualidades permiten estudiar los efectos que se producen en estos animales cuando se les administran nuevos compuestos, con menores costes y en unos tiempos sensiblemente inferiores que otros modelos animales disponibles. |
| 8/11/2011 El pez cebra de Biobide protagoniza las investigaciones de eficacia farmacológica en cáncer |
| La compañía biotecnológica BIOBIDE, integrada en el Grupo Genetrix, ha desarrollado un método que, utilizando el modelo animal de pez cebra, mide la eficacia farmacológica de nuevos medicamentos en fase de investigación para el tratamiento del cáncer. Con este nuevo ensayo, por el que ya han mostrado su interés dos grandes farmacéuticas, la apuesta de Biobide por el pez cebra se consolida. El creciente número de aplicaciones del pez cebra en el proceso de Drug Discovery y Development ha hecho que la demanda de este tipo de servicios esté creciendo. Esta es una tendencia que se continuará en el futuro. En concreto, Biobide ha desarrollado un ensayo que permite detectar la capacidad de un compuesto para inhibir la angiogénesis (formación de nuevos vasos sanguíneos a partir de los ya existentes). Este proceso fisiológico resulta fundamental para el desarrollo tumoral, en las metástasis. Este proceso se encuentra implicado en otras patologías como la retinopatía diabética o la psoriasis, entre otras; de ahí la importancia de contar con un método para validar los compuestos que pueden afectarlo. Este ensayo anti-angiogénesis -que está totalmente automatizado en la plataforma de High Throughput Screening de Biobide y que ya lo ofrece ya a sus clientes-, fue validado utilizando más de 230 compuestos con resultados muy satisfactorios. Cabe destacar, que este ensayo es el resultado de la participación de Biobide en el VII Programa Marco de la Comunidad Europea, la cual promueve la utilización del modelo animal en el proceso de Drug Discovery. Nuevas líneas de trabajo en Oncología Fruto de los avances en sus investigaciones, Biobide fue invitada a intervenir en el “European Cancer Cluster Partnering” (ECCP) -cita europea referente en oncología celebrada en Toulouse-, en la que su Director Científico, Carles Callol Massot, presentó la actividad y avances de Biobide en el área de la oncología. Callol presentó además las posibilidades que el uso de embriones de pez cebra ofrecen en la validación de nuevas dianas terapéuticas contra el cáncer para el desarrollo de nuevos fármacos. El pez cebra destaca por una coincidencia genética superior al 85% con los seres humanos, además de que sus embriones son transparentes y se desarrollan en 24-48 horas. Estas cualidades permiten estudiar los efectos que se producen en estos animales cuando se les administran nuevos compuestos, con menores costes y en unos tiempos sensiblemente inferiores que otros modelos animales disponibles. Desde Biobide se ha valorado muy positivamente su participación en el “European Cancer Cluster Partnering”, en el que pudieron reunirse y presentar sus líneas de investigación a empresas biotecnológicas y farmacéuticas estadounidenses y europeas. Estas compañías ya han mostrado su interés en la labor de la compañía en el área de oncología y en el papel del pez cebra aplicado a la investigación de medicamentos (‘Drug Discovery y Development’).// |
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| 30/3/2011 X-Pol Biotech, empresa del grupo Genetrix, lanza al mercado QualiPhi©. |
| X-Pol Biotech, una compañía del Grupo Genetrix, que fue fundada en colaboración con el Profesor Luis Blanco, y a la que posteriormente se unió la Profesora Margarita Salas, ambos del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (Centro mixto de la Universidad Autónoma de Madrid y de la Agencia estatal CSIC), anuncia el próximo lanzamiento al mercado de un nuevo producto: QualiPhi© QualiPhi© consiste en la combinación de una versión optimizada (quimera) de la DNA polimerasa del bacteriófago Phi29, y una nueva formulación, que mejora la sensibilidad de una técnica muy extendida en los laboratorios de biología molecular: la amplificación de DNA. La amplificación de DNA es fundamental en el desarrollo de la Medicina personalizada, un innovador campo de investigación que permite diseñar terapias individualizadas y optimizadas para cada enfermo, a partir del conocimiento de sus características genéticas individuales. Para que la Medicina personalizada se universalice es necesario el desarrollo de nuevas herramientas más potentes y con mayor capacidad, que contribuyan a reducir los costes de identificar qué fármacos y en qué cantidades son los más adecuados para cada paciente. En este sentido, QualiPhi© , el producto lanzado por X-Pol, tiene un potencial de amplificación entre 1000 y 10000 veces superior a las enzimas que se están utilizando actualmente lo cual facilita que, incluso partiendo de una muestra inicial mínima, se pueda obtener suficiente DNA para desarrollar numerosas pruebas de laboratorio como son análisis genómicos, clínicos o estudios forenses. Actualmente, el método estándar para amplificar grandes cantidades de DNA de gran calidad se realiza con la versión natural de la DNA polimerasa del bacteriófago Phi29, cuyas ventas mundiales ascendieron a unos 250 millones de dólares por año en la última década. Esta DNA polimerasa fue identificada por los Profesores Blanco y Salas en 1984, quienes describieron sus peculiares propiedades de amplificación en 1989, año en la que fue patentada. La explotación comercial de esta patente ha sido llevada a cabo por la compañía General Electric. En esta ocasión, el producto mejorado (QualiPhi©) ha sido licenciado a X-Pol Biotech, una compañía española del grupo Genetrix, que lleva varios años colaborando con el CSIC, y que obtiene de esta manera los derechos mundiales de producción y comercialización. Los datos del trabajo de experimentación necesario para llevar a cabo las modificaciones de la DNA polimerasa natural de Phi29, base del producto QualiPhi©, fueron realizados por Miguel de Vega, José Mª Lázaro, Mario Mencía, Luis Blanco y Margarita Salas, y publicados en Septiembre de 2010 en la prestigiosa revista científica americana Proceedings of the National Academy of Science (vol. 107, pp 16506-16511), teniendo una notable repercusión, tanto en el mundo académico como en el de las empresas de Biotecnología con actividades en el campo de la amplificación de DNA. Con la comercialización de QualiPhi©, X-pol Biotech espera obtener unos ingresos de un millón de euros en 2011, cifra que irá incrementando exponencialmente durante los próximos años. El grupo Genetrix, matriz de X-Pol, ha anunciado que el lanzamiento de QualiPhi© supone una confirmación de que su estrategia de colaboración estable con el mundo académico español es la adecuada, y afirma que QualiPhi© contribuirá de manera decisiva al cumplimiento de su plan de negocio y a rentabilizar su decidida apuesta por la Biotecnología española realizada en los últimos diez años. Los Profesores Luis Blanco y Margarita Salas, del Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa” afirman que “la aplicabilidad de la DNA polimerasa de Phi29 como herramienta de amplificación de DNA ha tenido un éxito enorme a nivel internacional en la última década. Estamos convencidos de que la nueva versión de la enzima, QualiPhi©, se impondrá como un nuevo estándar de amplificación de DNA en los laboratorios de Biología Molecular de todo el mundo”. “Estamos muy satisfechos de poder incorporar este producto a nuestro portfolio” afirma Pilar de la Huerta, Consejera Delegada de Genetrix y X-pol Biotech, “no sólo por el potencial de mercado que tiene, sino también porque creemos que es un ejemplo de la buena ciencia que se hace en nuestro país y del potencial de éxito de las colaboraciones entre el mundo empresarial y el entorno académico. QualiPhi© es un producto basado en las investigaciones y desarrollos realizados en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa por los Profesores Margarita Salas y Luis Blanco y tiene el potencial de convertirse en un producto de venta masiva a nivel internacional. Esto es un buen ejemplo de lo que se puede conseguir si hacemos una apuesta decidida por la innovación”. |
| 25/2/2011 TiGenix anuncia su fusión con Cellerix |
| La combinación de estas compañías creará un líder europeo en terapia celular con dos medicamentos en el mercado y una prometedora cartera de productos en desarrollo para indicaciones con un gran mercado potencial. Lovaina (BÉLGICA) y Tres Cantos (ESPAÑA), 25 de febrero de 2011.- TiGenix NV (NYSE Euronext Brussels: TIG) y Cellerix, S.A., empresa privada española, han anunciado hoy que las dos compañías biotecnológicas centradas en terapia celular han llegado a un acuerdo para combinar las actividades de ambas compañías mediante un intercambio de acciones. La combinación de la cartera de productos en el mercado de TiGenix y su plataforma de células madre en fase pre-clínica con la cartera de productos y la plataforma basada en células alogénicas en desarrollo clínico de Cellerix forma parte de la estrategia de crecimiento externo de TiGenix dentro del cada vez más importante campo de la medicina regenerativa y la terapia celular. TiGenix anuncia asimismo su intención de levantar aproximadamente 15 millones de euros a través de una oferta pública de acciones, de los cuales 10 millones de euros ya han sido asegurados mediante pre-compromisos de determinados accionistas actuales y nuevos inversores. En conjunto con la ampliación de capital de 18 millones de euros llevada a cabo por los actuales inversores de Cellerix previo a la fusión, el nuevo grupo tendrá una caja estimada de al menos 33 millones de euros al cierre de la transacción. |
| 30/9/2010 Genetrix y la Fundación Botín crean Axontherapix, empresa dedicada al desarrollo de una nueva terapia en Parkinson |
| Genetrix S.L., empresa cabecera de uno de los mayores grupos biotecnológicos en España, ha constituido en Sevilla la compañía Axontherapix, a partir de un acuerdo alcanzado con la Universidad de Sevilla, el Hospital Universitario Virgen del Rocío y la Fundación Botín, para el desarrollo empresarial de las investigaciones realizadas en los últimos años por el grupo que dirije el Dr. López Barneo en dicho hospital. Los experimentos realizados por este grupo de investigación han demostrado la existencia de una población de células madre en una glándula localizada en el cuello, concretamente en la arteria carótida, y que han demostrado resultados altamente positivos en el tratamiento de animales que padecían la enfermedad de Parkinson. El objetivo de Axontherapix es el de desarrollar, a partir de estas investigaciones, un tratamiento efectivo para la enfermedad de Parkinson en humanos. En este sentido, la compañía desea acelerar la investigación preclínica, para llegar a los ensayos clínicos lo antes posible. Axontherapix supone la primera iniciativa del Grupo Genetrix en Andalucía, conllevará una inversión cercana a los 6 millones de euros en los próximos 3 años y llevará asociada la creación de aproximadamente 20 nuevos empleos, todos ellos de una alta cualificación técnica. Eduardo González, Presidente de Genetrix, ha comentado “Creemos que la constitución de Axonterhapix es un ejemplo de colaboración público-privada entre distintas instituciones como la Junta de Andalucía, la Universidad de Sevilla, el Hospital Virgen del Rocío, la Fundación Botín y el Grupo Genetrix cuyo compromiso es el desarrollar nuevas iniciativas empresariales que conviertan en realidades rentables las investigaciones punteras que se realizan en nuestro país. La enfermedad de Parkinson se ha convertido en un problema socio-sanitario de primera magnitud. Estamos convencidos de que, a partir de las investigaciones realizadas en el grupo de investigación del doctor Barneo, seremos capaces de desarrollar un nuevo tratamiento que ofrezca una alternativa más a los enfermos de esta enfermedad”. Con esta iniciativa, el Grupo Genetrix refuerza su apuesta por el potencial terapéutico de las células madre, ámbito en el que cuenta actualmente con dos empresas: Cellerix, enfocada al desarrollo de medicamentos para el tratamiento de enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide y Coretherapix, que desarrolla tratamientos para estimular la regeneración del corazón para aquellos pacientes que han sufrido un infarto de miocardio. |
| 26/9/2010 ADE Gestión Sodical se incorpora al accionariado de Fénix Biotech |
| Fénix Biotech S.L. ha hecho pública la incorporación a su capital social de ADE Gestión Sodical SGECR, S.A., sociedad gestora de entidades de capital riesgo participada por Ade Financiación, S.A. y las Cajas de Ahorro de Castilla y León. ADE Gestión Sodical SGECR se une, de esta manera, a los socios fundadores de Fénix Biotech S.L., creada por las compañías biotecnológicas Genetrix y Advancell. La inversión se ha instrumentado a través del fondo de inversión ADE FINANCIACION CAPITAL SEMILLA FCR por una cuantía total de 180.000 euros, lo que supone una valoración total de la compañía de tres millones de euros. Fénix Biotech S.L. centra su actividad en la investigación, el desarrollo y la comercialización de soluciones terapéuticas basadas en nanopartículas que permitan el tratamiento de enfermedades monogénicas. Este tipo de enfermedades, como la fibrosis quística o la epidermólisis bullosa, se producen por el mal funcionamiento de un gen, lo que provoca serias complicaciones a los afectados y, en algunos casos, puede resultar mortal. El principal fin de este proyecto, y lo más novedoso, es precisamente encontrar un sistema innovador que permita la administración de un gen a través de la nanomedicina, con el fin de poder aplicar este tratamiento. Es por este motivo que este proyecto contará con los conocimientos en nanomedicina de Advancell, que ha inaugurado recientemente su laboratorio en esta materia en Santiago de Compostela. Con la inversión realizada, Fénix Biotech se garantiza la disponibilidad de fondos para desarrollar el proyecto hasta la fase de investigación preclínica, para, a continuación, poder realizar los primeros estudios en pacientes. Eduardo González, Presidente de Genetrix, ha declarado: “Creemos que la inversión realizada por ADE Gestión Sodical SGECR es un ejemplo de colaboración público-privada que contribuirá al desarrollo en Castilla y León de un sector de futuro como es la biotecnología, que busca el desarrollo de nuevos medicamentos y tratamientos capaces de ofrecer a los enfermos alternativas inexistentes hoy en día”. Para el Presidente de Advancell, Davide Sirtoli, “la importancia de este proyecto radica en que puede abrir una nueva vía para el tratamiento de enfermedades monogénicas, que actualmente no cuentan con ninguna solución eficaz y que afectan enormemente a la calidad de vida de quienes las padecen”. Fénix Biotech estará ubicada en el Parque Tecnológico de Boecillo (Valladolid. |
| 17/12/2009 Genetrix cierra una ronda de financiación por importe de 9 millones de euros |
| Genetrix S.L., empresa cabecera de uno de los mayores grupos biotecnológicos en España, ha cerrado una ronda de financiación por valor de 9 millones de euros, suscrita por sus actuales socios y por la sociedad de inversiones Casticapital, que se incorpora como nuevo accionista y con puesto en el consejo. Con el cierre de esta operación, el Grupo Genetrix ha participado en dos de las tres ampliaciones de capital de mayor volumen en el sector biotecnológico español en el año 2009. Esta ronda de capital se une a las recientemente cerradas por las empresas Cellerix y Biobide, participadas por el Grupo Genetrix, por un valor de 27 y 3 millones de euros respectivamente. Con esta operación, en 2009 el conjunto de empresas del grupo biotecnológico han captado recursos por un valor total de 39 millones de euros y supera los 80 millones de euros de inversores privados en los últimos 5 años. El equipo de Corporate Finance de “la Caixa” ha asesorado a Genetrix en la búsqueda de inversores interesados en suscribir la ampliación de capital. Genetrix, S.L. empleará los recursos obtenidos para reforzar las inversiones en las distintas empresas del grupo, en especial para sus apuestas más recientes: Coretherapix, empresa de terapia celular que desarrolla tratamientos para regenerar el corazón de las lesiones sufridas tras el infarto de miocardio, y X-Pol que ha anunciado este mismo mes la puesta en el mercado de su primer producto Magniphi©, destinado al uso intensivo en laboratorios y con un mercado estimado en Europa de unos 750 millones de euros anuales. Asimismo, estos recursos permitirán continuar financiando los programas preclínicos y en fase de investigación temprana del resto de compañías del Grupo. Eduardo González, Presidente de Genetrix, ha comentado sobre la operación: “Creemos que esta inyección de capital, supone, en un momento económico tan difícil, que nuestros accionistas siguen firmes en la apuesta por el proyecto y nuestro modelo de negocio, al tiempo que el Grupo es considerado por el mercado como una inversión tremendamente atractiva, gracias a la buena marcha de las compañías en cartera. En 2009, hemos conseguido hitos tan relevantes como los de alcanzar el mercado con tres compañías: Biobide, Sensia y X-Pol; estamos finalizando la última fase de investigación clínica con Cellerix y hemos asegurado los recursos financieros de nuestras compañías”., |
| 4/12/2009 X-Pol Biotech lanza al mercado su primer producto: MagniPhi® |
| o La operación supone a la compañía la entrada en el mercado, tan sólo 18 meses después de su constitución. o A su vez, X-Pol Biotech negocia su primer acuerdo con la Universidad de Cambridge para la licencia de la enzima Ku-ligasa. X-Pol Biotech, compañía del Grupo Genetrix, creada en Mayo del 2008 gracias a la iniciativa del Profesor Luis Blanco y potenciada con la participación de la Profesora Margarita Salas, lanza al mercado su primer producto: MagniPhi®. MagniPhi® es una DNA polimerasa, concretamente del bacteriófago Phi29, de uso intensivo en laboratorios, que se emplea en procesos de secuenciación y amplificación de genomas. Estos procesos proporcionan la base para ofrecer tratamientos más efectivos en función del perfil genético de cada paciente, y suponen un mercado que alcanza los 750 millones de euros al año en la UE. La principal ventaja de MagniPhi® con respecto a otros productos similares en el mercado radica, según la compañía, en su calidad y alto grado de purificación. MagniPhi© es el primer producto de la compañía y se ha desarrollado en un periodo de tiempo de 18 meses. X-Pol considera que este producto contribuirá a que la empresa alcance el punto de equilibrio durante el año 2010. Además de este lanzamiento, la empresa ha informado sobre las negociaciones en marcha con la Universidad de Cambridge para la obtención de su primera licencia. El objeto de esta licencia se centra en la explotación de un enzima, denominada Ku-Ligasa, utilizada como herramienta en procedimientos de modificación de DNA, así como posible diana terapéutica antibacteriana. Este acuerdo permitirá a X-Pol ampliar su cartera de productos en 2010. |
| 12/11/2009 Cellerix logra levantar 27 millones de euros en el primer cierre de su ronda de financiación |
| Cellerix, empresa biofarmacéutica líder en la producción y desarrollo de medicamentos innovadores basados en el uso de células madre de origen adulto, ha realizado un primer cierre de su segunda ronda de financiación internacional por importe de 27 millones de Euros. A esta ampliación de capital han acudido la mayoría de los actuales accionistas y un selecto grupo de nuevos inversores. Cellerix ya completó en septiembre de 2007 una primera ronda de financiación internacional por importe de 27,2 millones de euros. Esta operación ha sido de nuevo liderada por los fondos de capital riesgo especializados en biotecnología YSIOS Capital Partners, LSP (Life Science Partners) y Ventech y en la misma destaca la contribución clave del Grupo Genetrix. Dos de los actuales inversores (Roche Venture Fund y Novartis Venture Fund) han incrementado su participación significativamente. A&G y el equipo gestor también han acudido a la ampliación. En consecuencia, al actual Consejo de Administración de Cellerix se suman Florent Gros en representación de Novartis y un segundo consejero por determinar en representación de Genetrix. Entre los nuevos inversores se encuentran Bankinter S.A., Capital Riesgo Madrid y JV Risk Technologies S.L. Joël Jean-Mairet, Presidente de Cellerix, ha comentado “El tamaño de esta ronda y la calidad de los participantes en la misma demuestran la confianza de los inversores en el potencial de Cellerix y en su equipo de dirección. Pienso que Cellerix se está convirtiendo en un referente mundial en el emergente campo de la terapia celular con el próximo lanzamiento de su primer producto y el potencial de sus programas en desarrollo” Cellerix empleará los recursos obtenidos en esta ronda de financiación para completar el desarrollo clínico y preparar el lanzamiento al mercado en la segunda mitad del año 2011 de Ontaril®, su producto más avanzado. Los fondos también permitirán el avance del resto de productos en desarrollo, incluyendo los programas alogénicos para el tratamiento de enfermedades autoinmunes. “Esta inyección de capital nos permite seguir con el desarrollo de todos nuestros programas según el calendario previsto y defender e incluso incrementar la posición de liderazgo de Cellerix en este campo, convirtiéndonos en la primera compañía que comercializa en Europa un medicamento basado en células madre”, añade Eduardo Bravo, Consejero Delegado de Cellerix. |
| 22/9/2008 Genetrix, patrocinador oficial de Biospain 2008 |
| El alcalde de Granada, José Torres Hurtado,que tomó la palabra para dirigirse a los asistentes, dio la bienvenida a los participantes en la feria y agradeció a la organización el haber elegido la ciudad de Granada como sede de BIOSPAIN 2008. Por su parte, Eduardo González Martínez, presidente del grupo GENETRIX, calificó de “gran orgullo” formar parte de Biospain, “puesto que estamos convencidos de que este evento será el principal escaparate de la biotecnología española ante el mundo”. González considera “clave” para el éxito de la feria el apoyo de las distintas administraciones públicas, como el Ayuntamiento de Granada, que “ha demostrado su compromiso con la biotecnología, un sector que creemos fundamental en la mejora de la competitividad española”. |
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| 17/9/2008 - 19/9/2008 Genetrix, patrocinador oficial de Biospain 2008 |
| Genetrix ha firmado un convenio de colaboración con la asociación de empresas biotecnológicas por el que se convierte en patrocinador oficial de Biospain 2008. Este evento, promovido por ASEBIO y SEBIOT entre otros organizadores se desarrollará en Granada el próximo mes de septiembre. Biospain pretende convertirse para el sector de la biotecnología en un evento de referencia en las áreas científica y de captación de inversiones. |
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